4-氯-5-溴嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-5-溴嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-5-溴嘧啶;5-溴-4-氯嘧啶;4-氯-5-溴嘧啶 1G;4-氯-5-溴嘧啶(易坏,已从系统删除);5-BROMO-4-CHLOROPYRIMIDINE4-氯-5-溴嘧啶 |
| 英文名称 | 4-Chloro-5-Bromopyrimidine |
| 英文同义词 | 4-Chloro-5-bromopyrimidin...;Pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-;4-Chloro-5-Bromopyrimidine;4-Chloro-5-Bromopyrimidine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 56181-39-6 |
| 分子式 | C4H2BrClN2 |
| 分子量 | 193.43 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 嘧啶;Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 56181-39-6.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-5-溴嘧啶 性质
| 沸点 | 250.7±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.859±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.41±0.16(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
19808-30-1
56181-39-6
以5-溴嘧啶-4-酮为起始原料合成4-氯-5-溴嘧啶的一般步骤如下：在室温下，向5-溴嘧啶-4-醇（40g，0.22mol）溶于POCl3（300mL）的混合物中逐滴加入DIPEA（29g，0.22mol）。随后，将反应混合物加热至回流状态并维持3小时。通过TLC（展开剂比例为石油醚/EtOAc 1:1）监测反应进程，确认反应完成。反应完成后，通过减压蒸馏去除过量的POCl3。在搅拌下，将残余物缓慢倒入冰水（300mL）中。用EtOAc（2×300mL）萃取水相，合并有机层后依次用水（300mL）和盐水（300mL）洗涤，经Na2SO4干燥，最后在真空下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂比例为石油醚/EtOAc，从20:1梯度至10:1），得到目标产物5-溴-4-氯嘧啶（25g，收率60%），为黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/97918, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[2] Patent: WO2012/135631, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[3] Patent: WO2010/88518, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 86-87
[4] Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 4, p. 275 - 285
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025618139605 | 4-氯-5-溴嘧啶 | 56181-39-6 | 10G | 358元 |
| 2026/09/15 | XW025618139604 | 4-氯-5-溴嘧啶 | 56181-39-6 | 5G | 225元 |
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