5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶

5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 基本信息

中文名称5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶
中文同义词5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶;5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 1G;5-三氟甲基-7-氮杂吲哚
英文名称5-Trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文同义词1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-(trifluoromethyl)-;5-(TrifluoroMethyl)-7-azaindole;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-(trifluoromethyl)- 5-(TrifluoroMethyl)-7-azaindole;5-TRIFLUOROMETHYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
CAS号1036027-54-9
分子式C8H5F3N2
分子量186.13
EINECS号
相关类别合成材料中间体-高分子材料
Mol文件1036027-54-9.mol
结构式5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 结构式

5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 性质

熔点104-105 °C
密度1.447±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at room temperature
形态固体
酸度系数(pKa)12.82±0.40(Predicted)
颜色灰白色至浅棕色

5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺

1036027-52-7

5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶

1036027-54-9

以5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺为原料合成5-三氟甲基-7-N-杂吲哚的一般步骤:在氮气保护下,将叔丁醇钾(53.6g,479mmol)溶于无水N-甲基吡咯烷酮(NMP,200mL)中,搅拌并加热至80℃。随后,缓慢加入5-三氟甲基-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺(62g,239mmol)的NMP(100mL)溶液,控制加入速度以维持反应体系内部温度低于100℃。加料完毕后,通过液相色谱-质谱联用(LCMS)监测反应进程,确认反应完成。将反应混合物冷却至室温后,小心倒入预先在冰浴中冷却至10℃的饱和盐水(700mL)中。在此温度下老化沉淀45分钟,随后通过布氏漏斗过滤收集沉淀。将所得沉淀物悬浮于乙酸乙酯(1L)中,搅拌后通过硅藻土过滤去除不溶性聚合物。分离有机层,水层用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩,得到棕色固体。将该固体在热庚烷中搅拌1小时进行研磨,冷却后过滤,最终得到5-三氟甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶结晶固体(26.38g,收率59%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/133667, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 117

[2] Patent: WO2008/79346, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59

[3] Patent: WO2017/31325, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0524

[4] Patent: US2009/253679, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42

安全信息

危险品运输编号2811
WGK Germany3
危险等级6.1
包装类别Ⅲ
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW021036027549055-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1036027-54-910g1248元
2026/10/13XW021036027549045-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1036027-54-95g624元

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