TAPRENEPAG
| 中文名称 | TAPRENEPAG |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物TAPRENEPAG;2-(3-((N-(4-(1H-吡唑-1-基)苄基)吡啶-3-磺胺基)甲基)苯氧基)乙酸 |
| 英文名称 | CP 544326 |
| 英文同义词 | CP 544326;PF 04217329;Taprenepag;CP544326 (Taprenepag);2-[3-[[[[4-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl]methyl](3-pyridinylsulfonyl)amino]methyl]phenoxy]acetic acid;Taprenepag(CP-544326);CP-544326;CP544326;CP 544326;2-[3-[[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]phenoxy]acetic Acid |
| CAS号 | 752187-80-7 |
| 分子式 | C24H22N4O5S |
| 分子量 | 478.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 752187-80-7.mol |
| 结构式 |  |
TAPRENEPAG 性质
| 沸点 | 716.8±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMF：20mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：微溶 |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.14±0.10(Predicted) |
Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
Taprenepag (CP-544326) (0.01-1000 nM) increases cAMP levels in HEK293 cells expressing human EP2 (EC 50 =2.8 nM). Taprenepag has poor corneal permeability in an ex vivo rabbit corneal model.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-14899 | Taprenepag | 1 mg | 590元 | |
| 2024/01/25 | HY-14899 | TAPRENEPAG Taprenepag | 752187-80-7 | 5mg | 1300元 |