5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮;5-溴-6-氟1-茚酮 |
| 英文名称 | 1H-INDEN-1-ONE, 5-BROMO-6-FLUORO-2,3-DIHYDRO- |
| 英文同义词 | 1H-INDEN-1-ONE, 5-BROMO-6-FLUORO-2,3-DIHYDRO-;5-Bromo-6-fluoro-1-indanone |
| CAS号 | 866862-25-1 |
| 分子式 | C9H6BrFO |
| 分子量 | 229.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成中间体 |
| Mol文件 | 866862-25-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 性质
| 沸点 | 301.4±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.691±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
866862-24-0
866862-25-1
以3-(3-溴-4-氟苯基)丙酸为起始原料合成5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮的一般步骤如下：在室温条件下，将3-(3-溴-4-氟苯基)丙酸（3.5g，14.2mmol）溶解于二氯甲烷（25mL）与N,N-二甲基甲酰胺（0.5mL）的混合溶剂中，随后加入草酰氯（7.2g，56.7mmol）。反应混合物继续搅拌30分钟后，通过减压蒸馏去除溶剂。将所得残余物重新溶解于二氯甲烷（50mL）中，并缓慢滴加至预先制备的三氯化铝（7.6g，56.7mmol）在二氯甲烷（200mL）中的回流悬浮液中。反应混合物在回流条件下保持90分钟，随后倒入冰/浓盐酸混合物中淬灭反应。用二氯甲烷（3×200mL）进行萃取，合并有机相后减压浓缩。最后，通过柱层析法（洗脱剂为25%乙酸乙酯的石油醚溶液）纯化残余物，得到目标化合物5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮，为浅黄色固体（2.1g，产率68%）。质谱分析（ESI）显示：[M+H]+计算值为229（C9H6BrFO），实测值为229。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/74422, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00181
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0286686225103 | 5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 866862-25-1 | 1G | 526元 |
| 2025/05/22 | XW0286686225102 | 5-溴-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 866862-25-1 | 250MG | 202元 |