8-溴黄嘌呤

8-溴黄嘌呤

中文名称8-溴黄嘌呤
中文同义词8-溴-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮;8-溴黄嘌呤;8-溴-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮;8-溴-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二
英文名称8-Bromoxanthine
英文同义词8-Bromopurine-2,6-diol;NSC 24131;8-BroMo-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione;8-Bromo-1H-purine-2,6(3H,7H);8-BROMOXANTHINE, HPLC PURIFIED, 98% PURE WITH HPLC UV CHROMATOGRAM;8-BROMOXANTHINE USP/EP/BP;1H-Purine-2,6-dione, 8-bromo-3,9-dihydro-;8-Bromo-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione
CAS号10357-68-3
分子式C5H3BrN4O2
分子量231.01
EINECS号
相关类别中间体;医药中间体;氮杂环
Mol文件10357-68-3.mol
结构式8-溴黄嘌呤 结构式

8-溴黄嘌呤 性质

熔点>297°C (dec.)
密度2.118±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度可溶于二甲基亚砜、甲醇
形态固体
酸度系数(pKa)6.87±0.70(Predicted)
颜色灰白色至浅米色
InChIInChI=1S/C5H3BrN4O2/c6-4-7-1-2(8-4)9-5(12)10-3(1)11/h(H3,7,8,9,10,11,12)
InChIKeyZFQWSCZYQLPFFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(NC(=O)NC2=O)NC=1Br

8-溴黄嘌呤 用途与合成方法

8-溴黄嘌呤用于研究亚砷酸盐抑制型黄嘌呤氧化酶。
生产方法 
2,6-二羟基嘌呤

69-89-6

8-溴黄嘌呤

10357-68-3

以1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮为原料合成8-溴-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的一般步骤:称取1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮15g,置于250mL反应瓶中,加入250mL去离子水,搅拌至完全溶解。缓慢滴加7.6mL液溴,控制滴加速度以避免剧烈反应。将反应混合物加热至100℃,保持搅拌直至反应液颜色由溴的红色完全褪去,表明反应完成。停止加热,将反应混合物冷却至室温。用少量冰水洗涤反应混合物,以去除未反应的溴。随后,对反应混合物进行抽滤,收集固体产物。将滤饼置于真空干燥箱中干燥,得到8-溴-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮18.4g。

参考文献:

[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 221, p. 344

[2] Patent: CN103172633, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0145-0147

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0210357683048-溴-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮10357-68-35G712元
2026/09/15XW0210357683038-溴-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮10357-68-31G176元

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