CS-2913

CS-2913

中文名称CS-2913
中文同义词AKT1/AKT2变构抑制剂(BAY1125976);1, 2- B] 哒嗪- 6- 甲酰胺,2- [4- (1- 氨基环丁基) 苯基] - 3- 苯基咪唑;化合物BAY1125976;2-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-3-苯基咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-甲酰胺
英文名称BAY-1125976.
英文同义词BAY 1125976;BAY1125976;BAY-1125976.;2-[4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide;BAY-1125976; BAY 1125976;CS-2913;Imidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide, 2-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-3-phenyl-;inhibit,Inhibitor,Protein kinase B,Akt,BAY 1125976,BAY1125976,PKB,BAY-1125976
CAS号1402608-02-9
分子式C23H21N5O
分子量383.45
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件1402608-02-9.mol
结构式CS-2913 结构式

CS-2913 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:13.0(最大浓度 mg/mL);33.9(最大浓度 mM)
DMF:5.0(最大浓度 mg/mL);13.04(最大浓度 mM)
DMF:PBS ( pH 7.2) (1:3):0.25(最大浓度 mg/mL);0.65(最大浓度 mM)
形态结晶固体

CS-2913 用途与合成方法

BAY 1125976是一种选择性的变构AKT1/2抑制剂,对小鼠模型中AKT信号依赖性的肿瘤生长具有较强功效。在10 µM ATP时BAY 1125976对 AKT1、AKT2和AKT3的ic50分别为 5.2 nM、18 nM和427 nM,在2 mM ATP时BAY 1125976对AKT1和AKT2的ic50分别为 44 nM和36 nM。
TargetValue
Akt1
(at 10 µM ATP)
5.2 nM
Akt2
(at 10 µM ATP)
18 nM
Akt2
(at 2 mM ATP)
36 nM
Akt1
(at 2 mM ATP)
44 nM
Akt3
(at 10 µM ATP)
427 nM

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-100018CS-2913
BAY1125976
1402608-02-92mg1200元
2024/01/25HY-100018CS-2913
BAY1125976
1402608-02-910mM * 1mLin DMSO1679元

CS-2913 上下游产品信息

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