2-氯喹唑啉-4-胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氯喹唑啉-4-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯喹唑啉-4-胺;2-氯-4-氨基喹唑啉;4-氨基-2-氯喹唑啉 |
| 英文名称 | 2-Chloroquinazolin-4-amine |
| 英文同义词 | IFLAB-BB F2108-0111;2-Chloroquinazolin-4-ylamine;2-chloro-4-Quinazolinamine;2-Chloro-4-aminoquinazoline;Nsc75185;4-Quinazolinamine,2-chloro-;4-Amino-2-chloroquinazoline;2-Chloroquinazolin-4-amine |
| CAS号 | 59870-43-8 |
| 分子式 | C8H6ClN3 |
| 分子量 | 179.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 59870-43-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氯喹唑啉-4-胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
607-68-1
59870-43-8
以2,4-二氯喹唑啉为起始原料合成2-氯喹唑啉-4-胺的一般步骤：将2,4-二氯喹唑啉（2.0g，10mmol）溶于四氢呋喃（THF，10mL）中，随后加入氨水（28-30％，18mL）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用乙酸乙酯（EtOAc）稀释反应混合物，依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液、水和盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。所得粗产物用乙酸乙酯（EtOAc）洗涤，得到白色固体2-氯喹唑啉-4-胺（1.3g，收率72％）。产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ7.52-7.48（m，1H），7.6-7.58（m，1H），7.8-7.76（m，1H），8.22-8.20（m，1H），8.32（bs，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 11, p. 1175 - 1179
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 10, p. 2565 - 2569
[3] Patent: US2008/306053, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 4264
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7855 - 7865
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025987043803 | 2-氯喹唑啉-4-胺 | 59870-43-8 | 1G | 83元 |
| 2026/09/15 | XW025987043802 | 2-氯喹唑啉-4-胺 | 59870-43-8 | 250MG | 37元 |