BQR695

BQR695

中文名称BQR695
中文同义词化合物BQR695;2-((7-(3,4-二甲氧基苯基)喹喔啉-2-基)氨基)-N-甲基乙酰胺
英文名称BQR695
英文同义词BQR695;NVP-BQR695;BQR-695 (Synonyms: NVP-BQR695);NVP-BQR-695;NVP-BQR 695;NVP-BQR695;BQR695 - NVP-BQR695;Acetamide, 2-[[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-quinoxalinyl]amino]-N-methyl-;2-((7-(3,4-Dimethoxyphenyl)quinoxalin-2-yl)amino)-N-methylacetamide;PI4K,PI4 kinases,Parasite,BQR 695,BQR-695,Inhibitor,inhibit,Phosphatidylinositol 4 kinases
CAS号1513879-21-4
分子式C19H20N4O3
分子量352.39
EINECS号
相关类别
Mol文件1513879-21-4.mol
结构式BQR695 结构式

BQR695 性质

沸点607.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
溶解度DMSO:60.0(最大浓度 mg/mL);170.27(最大浓度 mM)
乙醇:3.0(最大浓度 mg/mL);8.51(最大浓度 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)15.14±0.46(Predicted)

BQR695 用途与合成方法

BQR695 (NVP-BQR695)是PI4KIIIβ抑制剂,对人源PI4KIIIβ的IC50值约为90 nM。
TargetValue
PI4KIIIβ
()
~90 nM

Treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 causes GFP-PH Osh2 to redistribute to the parasite plasma membrane, consistent with depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function. BQR695 shows no evidence of toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest indistinguishable from that observed in imidazopyrazine-treated parasites and exhibits cross-resistance with the imidazopyrazine-resistant lines.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-18748BQR695
BQR-695
1513879-21-45mg800元
2024/04/30HY-18748BQR695
BQR-695
1513879-21-410mM * 1mLin DMSO880元

BQR695 上下游产品信息

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