2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟

中文名称2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
中文同义词2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟;化合物CIL56
英文名称CIL56
英文同义词CIL56;YAP1 inhibitor CA3;7-bis(piperidin-1-ylsulfonyl)fluoren-9-ylidene]hydroxylamine;N-[2;7-BIS(PIPERIDIN-1-YLSULFONYL)FLUOREN-9-YLIDENE]HYDROXYLAMINE;CA3;CIL 56;CIL-56;2,7-Bis-(piperidine-1-sulfonyl)-fluoren-9-one oxime;N-Hydroxy-2,7-bis(1-piperidinylsulfonyl)-9H-fluoren-9-imine;CA3 NEW;CIL56(CA3)
CAS号300802-28-2
分子式C23H27N3O5S2
分子量489.61
EINECS号
相关类别
Mol文件300802-28-2.mol
结构式2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 结构式

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 性质

沸点741.7±70.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:10mg/mL; DMSO:10mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:9):0.1 mg/ml;乙醇:0.15mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)10.16±0.20(Predicted)

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 用途与合成方法

CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
TargetValue
YAP/TEAD interaction
()

CA3可强有效地抑制食管腺癌细胞生长。CA3抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、减少肿瘤球的形成以及ALDH1+细胞群体数量。在293T细胞中,CA3特别地抑制Tead/YAP1转录活性,但对其他转录因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1没有抑制活性。在耐辐射的食管腺癌细胞中,CA3优先抑制其癌症干细胞属性。

在移植瘤模型中,CA3可发挥强有效的抗肿瘤活性,而不具有明显毒性作用。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-112063CIL561 mg360元
2024/01/25HY-1120632,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
CIL56
300802-28-25mg900元

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