5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮

5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮 基本信息

中文名称5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮
中文同义词5-氯-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2,4-二酮;5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮;5-氯-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮
英文名称5-Chloro-3,1-benzoxazin-2,4-dione
英文同义词5-CHLORO-1H-BENZO[D][1,3]OXAZINE-2,4-DIONE;2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, 5-chloro-;5-chloro-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione;5-chloro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione;LAQU-005;5-chloro-1H-benzenebenzo[d][1,3]azine-2,4-dione;5-Chloro-3,1-benzoxazin-2,4-dione
CAS号20829-96-3
分子式C8H4ClNO3
分子量197.58
EINECS号
相关类别生化试剂
Mol文件20829-96-3.mol
结构式5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮 结构式

5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮 性质

熔点272.5-272.9 °C
密度1.540±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)10.27±0.20(Predicted)
形态块状粉末
颜色淡粉色

5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮 用途与合成方法

生产方法 
光气

75-44-5

2-氨基-6-氯苯甲酸

2148-56-3

5-氯-3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮

20829-96-3

在氮气保护下的250 mL圆底烧瓶中,将2-氨基-6-氯苯甲酸(11.69 g,68 mmol)溶解于100 mL 1,4-二氧六环中。将反应体系冷却至0°C后,通过滴液漏斗缓慢加入光气(36 mL,68 mmol)。反应混合物在0°C下搅拌24小时,随后自然升温至23°C(室温)。反应完成后,过滤收集生成的白色固体产物,依次用1,4-二氧六环和乙醚洗涤,得到5-氯-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮(12.5 g,收率93%)。

参考文献:

[1] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 4, p. 674 - 680

[2] Patent: US2007/249605, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8

[3] Patent: US2004/162285, 2004, A1

[4] Patent: US2004/87577, 2004, A1. Location in patent: Page 65

[5] Patent: US2004/167123, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 98

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW0220829963065-氯-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2,4-二酮20829-96-325G2389元
2026/10/13XW0220829963055-氯-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2,4-二酮20829-96-310G1093元

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