5-氯-3-醛基-1H-吲唑

5-氯-3-醛基-1H-吲唑 基本信息

中文名称5-氯-3-醛基-1H-吲唑
中文同义词5-氯-3-醛基吲唑;5-氯-3-醛基-1H-吲唑;5-氯-1H-吲唑-3-甲醛;5-氯吲唑-3-甲醛
英文名称5-Chloro indazole-3-carboxaldehyde
英文同义词5-CHLORO-3-(1H)INDAZOLE CARBOXALDEHYDE;5-Chloro-3-(1H)indazole;5-Chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde ,97%;1H-Indazole-3-carboxaldehyde, 5-chloro-;5-chloro-2H-indazole-3-carbaldehyde;5-chloro-2H-indazole-3-carboxaldehyde;5-Chloro indazole-4-carboxaldehyde;5-Chloroindazole-3-carbaldehyde
CAS号102735-84-2
分子式C8H5ClN2O
分子量180.59
EINECS号1806241-263-5
相关类别氮杂环;Indazole
Mol文件102735-84-2.mol
结构式5-氯-3-醛基-1H-吲唑 结构式

5-氯-3-醛基-1H-吲唑 性质

沸点391.7±22.0 °C(Predicted)
密度1.521±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)10.85±0.40(Predicted)
形态固体
颜色棕色

5-氯-3-醛基-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
5-氯-3-羟甲基-1H-吲唑

102735-90-0

5-氯-3-醛基-1H-吲唑

102735-84-2

步骤3:在室温条件下,将二氧化锰(0.991g,11.4mmol)加入至(5-氯-1H-吲唑-3-基)甲醇(0.208g,1.14mmol)的乙酸乙酯(10mL)溶液中。反应混合物搅拌过夜。随后,通过硅藻土过滤反应混合物,浓缩滤液。所得残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:氯仿/甲醇)进行纯化,得到目标产物5-氯-1H-吲唑-3-甲醛(0.106g,收率51%)。产物经1H NMR(300MHz,DMSO-d6)表征:δ7.53(dd,J = 2.2,8.8Hz,1H),7.77(d,J = 8.8Hz,1H),8.11(d,J = 2.2Hz,1H),10.18(s,1H),14.36(br s,1H)。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, # 14, p. 4115 - 4119

[2] Patent: EP2565192, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0359

安全信息

海关编码29339900

MSDS信息

"5-氯-3-醛基-1H-吲唑"相关产品信息
2(1H)-PYRIDINONE,5-CHLORO-3-FLUORO-(9CI) 5-氯-3-吡啶甲醇 5-氯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 5-氯-3-碘吡啶-2-醇 5-氯-3-甲基吡啶 5-氯-3H-咪唑[4,5-B]吡啶 5-氯-3-醛基-1H-吲唑 3-醛基吲唑 5-氯-1H-吲唑 5-氯-1H-吲唑-3-羧酸
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