4‘-吡啶基-4-苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4‘-吡啶基-4-苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(吡啶-4-基)苯甲酸甲酯;4‘-吡啶基-4-苯甲酸甲酯;4-(4-吡啶)苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-(4-pyridinyl)benzoate |
| 英文同义词 | AKOS BAR-0605;METHYL 4-PYRIDIN-4-YL-BENZATE;Methyl 4-(pyridin-4-yl)benoate;Benzoic acid, 4-(4-pyridinyl)-, methyl ester;METHYL 4-(PYRIDIN-4-YL)BENZOATE;Methyl 4-(4-pyridinyl)benzoate |
| CAS号 | 106047-17-0 |
| 分子式 | C13H11NO2 |
| 分子量 | 213.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类 |
| Mol文件 | 106047-17-0.mol |
| 结构式 |  |
4‘-吡啶基-4-苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 103-105℃ |
|---|---|
| 沸点 | 160 °C(Press: 1 Torr) |
| 密度 | 1.147 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.98±0.10(Predicted) |
生产方法
1120-87-2
99768-12-4
106047-17-0
步骤A：在氮气保护下，将4-溴吡啶（3.0 g，19.0 mmol）、4-甲氧羰基苯硼酸（2.63 g，14.6 mmol）、Pd(PPh3)2Cl2（0.35 g，0.5 mmol）和碳酸钠（6.91 g，65.2 mmol）溶于1,2-二甲氧基乙烷（40 mL）中。将反应混合物加热至90℃并搅拌10小时。反应完成后，将混合物减压浓缩，残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=6:1至2:1），得到4-(吡啶-4-基)苯甲酸甲酯（2.7 g，产率：86.8%）为白色固体。MS（ESI）m/z：214 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: EP3190113, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0101
[2] Patent: TWI558709, 2016, B. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[3] Patent: US2004/242572, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 73
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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