5-溴-6-氧代-6H-吡喃-3-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-6-氧代-6H-吡喃-3-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-6-氧代-6H-吡喃-3-甲酸甲酯;3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯;3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 3-bromo-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate |
| 英文同义词 | methyl 5-bromo-6-oxopyran-3-carboxylate;2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-bromo-2-oxo-, methyl ester;Methyl 3-bromo-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate |
| CAS号 | 42933-07-3 |
| 分子式 | C7H5BrO4 |
| 分子量 | 233.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Esters;Ring Systems |
| Mol文件 | 42933-07-3.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-6-氧代-6H-吡喃-3-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 285.4±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.812±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
6018-41-3
42933-07-3
以香豆灵酸甲酯为原料合成3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯的一般步骤：向装有加料漏斗的50 mL圆底烧瓶中加入三溴化吡啶（8.09 g，25.3 mmol，1.3当量）和搅拌子。将香豆灵酸甲酯（3.0 g，19.5 mmol，1当量）置于加料漏斗中。系统经三次抽真空并用氩气回填。向烧瓶中加入17 mL乙酸，向加料漏斗中加入10 mL乙酸。将反应烧瓶加热至回流状态。缓慢滴加香豆灵酸甲酯的乙酸溶液。反应4小时后，冷却至室温，并用去离子水稀释反应混合物。用1:1的乙酸乙酯/己烷混合溶剂萃取，分离有机层和水层。有机层依次用去离子水（两次）和饱和食盐水（一次）洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，旋转蒸发去除有机溶剂。将所得粗产物用饱和碳酸氢钠水溶液小心稀释。通过真空过滤收集沉淀的固体。滤饼与额外的碳酸氢钠和水一起研磨，干燥后得到3.76 g（16.1 mmol，收率83%）目标产物3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯，为浅黄色固体。质谱（ESI+）分析显示m/z = 233/235 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2016/168140, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1172
[2] Patent: WO2004/792, 2003, A1. Location in patent: Page 16
[3] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 1, p. 74 - 81
[4] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1994
[5] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 30, p. 5375 - 5378
安全信息
| 海关编码 | 2932209090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW024293307306 | 3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯 Methyl 3-bromo-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate | 25g | 2140元 | |
| 2026/10/13 | XW024293307305 | 3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯 Methyl 3-bromo-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate | 42933-07-3 | 10g | 857元 |