5-溴吲唑-3-甲酸

5-溴吲唑-3-甲酸

中文名称5-溴吲唑-3-甲酸
中文同义词5-溴-1H-吲唑-3-甲酸;5-溴吲唑-3-甲酸;5-溴-1H-1H-吲唑-3-羧酸;5-溴吲唑-3-甲酸(CAS号:1077-94-7);5-溴吲唑-3-甲酸|5-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
英文名称5-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
英文同义词1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID, 5-BROMO-;5-BROMOINDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID;5-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID;5-BROMO-3-INDAZOLECARBOXYLIC ACID;5-BroMo-1H-indazole-3-car...;5-Bromo-3-carboxy-1H-indazole;5-broMo-1H-indazol-3-carboxylic acid;5-bromobenzopyrazole-3-carboxylic acid
CAS号1077-94-7
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04
EINECS号
相关类别吲唑;苯并杂环;Indazole;Building Blocks;pharmacetical
Mol文件1077-94-7.mol
结构式5-溴吲唑-3-甲酸 结构式

5-溴吲唑-3-甲酸 性质

熔点289-292°C
沸点493.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.946±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)2.81±0.30(Predicted)
形态固体
颜色米白色
CAS 数据库1077-94-7(CAS DataBase Reference)

5-溴吲唑-3-甲酸 用途与合成方法

吲唑-3-羧酸的多种衍生物还具有抗精子生成、抗关节炎及镇吐等生物活性,其中盐酸格拉司琼是一种高度选择性的 5-HT,受体拈抗剂,已广泛用于预防和治疗肿瘤病人因化疗引起的恶心呕吐。近年来,随着医药工业的快速发展,5-溴吲唑-3-羧酸作为一种重要的化工产品已受到越来越多的关注。

以5-溴靛红为起始原料合成5-溴吲唑-3-甲酸的方法:

将5-溴靛红的碱性溶液与亚硝酸钠溶液混合,在冷却下加至稀硫酸溶液中进行重氮化,所得重氮盐溶液用二氧化硫饱和再加氯化亚锡还原即可得5-溴吲唑-3-甲酸。在所得粗产品中有大量含锡的杂质很难除去,用冰醋酸反复重结晶可以精制,其合成反应式如下图:

1077-94-7的合成

图1 5-溴吲唑-3-甲酸合成反应式

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
安全说明22-26-36/37/39
Hazard NoteIrritant
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30Y171895-溴吲唑-3-甲酸
5-Bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid
1077-94-71g294元
2024/04/30Y171895-溴吲唑-3-甲酸
5-Bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid
1077-94-75g746元

5-溴吲唑-3-甲酸 上下游产品信息

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