2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶;2-氨基-4-甲氧基-5-溴嘧啶;5-溴-4-甲氧基嘧啶-2-胺 |
| 英文名称 | 2-Amino-5-bromo-4-methoxypyrimidine |
| 英文同义词 | Pyrimidine, 2-amino-5-bromo-4-methoxy-;5-bromo-4-methoxypyrimidine-2-ylamine;2-Pyrimidinamine, 5-bromo-4-methoxy-;2-AMINO-5-BROMO-4-METHOXYPYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH;5-bromo-4-methoxypyrimidin-2-amine;2-Amino-5-bromo-4-methoxypyrimidine |
| CAS号 | 36082-45-8 |
| 分子式 | C5H6BrN3O |
| 分子量 | 204.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 36082-45-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 性质
| 熔点 | 118℃ |
|---|---|
| 沸点 | 364.8±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.723 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.82±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
155-90-8
36082-45-8
以2-氨基-4-甲氧基嘧啶为原料合成2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶的一般步骤： 方法14; 5-溴-4-甲氧基嘧啶-2-基胺的合成; 向4-甲氧基嘧啶-2-基胺（1.84g，14.7mmol）的氯仿（600mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（2.62g，14.7mmol）。反应混合物在避光条件下搅拌5小时后，将反应液转移至二氯甲烷（200mL）和1N氢氧化钠溶液（100mL）的混合液中。充分混合后，分离有机相和水相，有机相用饱和氯化钠溶液（100mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到2.88g（产率96%）目标化合物5-溴-4-甲氧基嘧啶-2-基胺。LCMS（m/z）：204/206（MH+）。1H NMR（CDCl3）：δ8.10（s，1H），4.93（bs，2H），3.96（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/98058, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[2] Patent: WO2007/84786, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 99-100
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
[4] Patent: WO2009/93981, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105
[5] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1039,1040, 1044
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023608245806 | 2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 | 36082-45-8 | 25G | 2768元 |
| 2026/09/15 | XW023608245805 | 2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 | 36082-45-8 | 10G | 1392元 |