1-苯基环丙胺盐酸盐

1-苯基环丙胺盐酸盐 基本信息

中文名称1-苯基环丙胺盐酸盐
中文同义词1-苯基环丙胺盐酸盐;1-苯基环丙基胺盐酸盐;1-苯基环丙烷氨盐酸盐
英文名称1-Phenyl-cyclopropylamine hydrochloride
英文同义词TIMTEC-BB SBB008643;1-Phenylcyclopropanamine Hydrochloride;Cyclopropanamine, 1-phenyl-, hydrochloride (1:1);1-Phenyl-cyclopropylamine hydroc;1-PhenylcyclopropylaMine HCl;1-PhenylcyclopropanaMine, HCl;1-Amino-1-phenylcyclopropane hydrochloride, (1-Aminocycloprop-1-yl)benzene hydrochloride;1-Phenylcyclopropan-1-amine hydrochloride 95%
CAS号73930-39-9
分子式C9H12ClN
分子量169.65128
EINECS号
相关类别胺类和苯胺类;药物中间体;API intermediates;Amines and Anilines
Mol文件73930-39-9.mol
结构式1-苯基环丙胺盐酸盐 结构式

1-苯基环丙胺盐酸盐 性质

熔点194.7-194.9 °C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
形态solid
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C9H11N.ClH/c10-9(6-7-9)8-4-2-1-3-5-8;/h1-5H,6-7,10H2;1H
InChIKeyABUWJOHYZALSMF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)(C2=CC=CC=C2)CC1.Cl

1-苯基环丙胺盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
1-苯基-1-环丙羧酸

6120-95-2

1-苯基环丙胺盐酸盐

73930-39-9

以1-苯基-1-环丙羧酸为原料合成1-苯基环丙胺盐酸盐的一般步骤如下:首先,将1-苯基环丙烷羧酸(1)与叠氮化钠和硫酸在氯仿中反应,生成1-苯基环丙胺(2)。随后,在碱性条件下,使1-苯基环丙胺与2-甲磺酰氯在氯仿中反应,制备得到保护的衍生物(3),即N-(1-苯基环丙基)均三甲苯磺酰胺。接下来,将N-(1-苯基环丙基)均三甲苯磺酰胺(3)与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺(4)在DMF中,于氢化钠存在下,室温反应过夜,得到N-(2-均三甲苯磺酰基)-N-(1-苯基环丙基)-4-邻苯二甲酰亚氨基丁胺(5)。然后,通过将N-(2-均三甲苯磺酰基)-N-(1-苯基环丙基)-4-邻苯二甲酰亚氨基丁胺(5)与苯胺盐酸盐和甲醇钠在甲醇中反应,去除邻苯二甲酰基,生成N-(4-氨基丁基)-N-(1-苯基环丙基)-2-均三甲苯磺酰胺(6)。接着,使用2-均三甲苯磺酰氯在氯仿中的氯化氢再次保护游离氨基,得到N-(4-(均三甲苯-2-磺酰基氨基)丁基)-N-(1-苯基环丙基)-2-均三甲苯磺酰胺(7)。随后,将(7)与1,2-双(均三甲苯-2-磺酰氧基甲基)环丙烷(8)在DMF中,于氢化钠存在下,室温反应过夜,制备得到四-均三甲苯-2-磺酰基-保护的1,2-双((N-(1-苯基环丙基)-4-氨基丁基)氨基甲基)环丙烷的衍生物(9)。最后,使用乙酸中的HBr和二氯甲烷中的苯酚去除均三甲苯保护基,得到1,2-双((N-(1-苯基环丙基)-4-氨基丁基)氨基甲基)环丙烷(CGC-11255; SL-11255)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/86773, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 32-34

[2] Patent: WO2011/119704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36

[3] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 2, p. 107 - 110

安全信息

WGK GermanyWGK 3
危险等级IRRITANT
海关编码2921490090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW0273930399041-苯基环丙胺盐酸盐73930-39-95g471元
2026/10/13XW0273930399031-苯基环丙胺盐酸盐73930-39-91g98元
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