8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 基本信息
| 中文名称 | 8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-2-甲氧基-1,5-二氮杂萘;8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 |
| 英文名称 | 8-Bromo-2-methoxy-1,5-naphthyridine |
| 英文同义词 | 1,5-Naphthyridine, 8-broMo-2-Methoxy-;8-Bromo-2-methyloxy-1,5-naphthyridine;8-Bromo-2-methoxy-1,5-naphthyridine |
| CAS号 | 881658-92-0 |
| 分子式 | C9H7BrN2O |
| 分子量 | 239.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 喹啉 |
| Mol文件 | 881658-92-0.mol |
| 结构式 |  |
8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 性质
| 沸点 | 324.8±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.591±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.39±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
![6-METHOXY-[1,5]-NAPHTHYRIDIN-4-OL](/CAS2/GIF/23443-25-6.gif)
23443-25-6
881658-92-0
以6-甲氧基-1,5-萘啶-4-醇（21.5 g）为原料，在氮气保护下，将其溶解于DMF（150 mL）中，并在0℃下搅拌。缓慢滴加三溴化磷（13.5 mL），滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌反应90分钟。反应完成后，加入水（375 mL）淬灭反应，并用固体碳酸钠调节pH至7。通过抽滤收集析出的固体产物，用烧结漏斗抽吸干燥2小时，随后在45℃下真空干燥，得到目标化合物8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶（26.0 g，收率90%）。产物经1H-NMR（DMSO-d6）表征，化学位移（δ, ppm）如下：8.59（d, 1H），8.30（d, 1H），8.08（d, 1H），7.33（d, 1H），4.06（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2080761, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: WO2010/81874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[3] Patent: US2006/223810, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: WO2010/101949, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125
安全信息
| 海关编码 | 2914390090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0288165892003 | 8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 | 881658-92-0 | 1G | 327元 |
| 2026/10/13 | XW0288165892002 | 8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 | 881658-92-0 | 250MG | 88元 |