吲哚啉-6-羧酸甲酯

吲哚啉-6-羧酸甲酯 基本信息

中文名称吲哚啉-6-羧酸甲酯
中文同义词吲哚啉-6-羧酸甲酯;6-甲酸甲酯吲哚啉
英文名称Methyl Indoline-6-carboxylate
英文同义词Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate;2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;methyl indoline-6-carboxylate;Methyl2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylatato;1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID,2,3-DIHYDRO-,METHYL ESTER;Methyl indoline-6-carboxylate in stock Factory;methyl indoline-6-carboxylate - [M23157];indoleline-6-carboxylic acidmethyl ester
CAS号341988-36-1
分子式C10H11NO2
分子量177.2
EINECS号
相关类别Heterocycles
Mol文件341988-36-1.mol
结构式吲哚啉-6-羧酸甲酯 结构式

吲哚啉-6-羧酸甲酯 性质

沸点315.6±31.0 °C(Predicted)
密度1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)4.26±0.20(Predicted)
外观白色至黄色固体
InChIInChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)8-3-2-7-4-5-11-9(7)6-8/h2-3,6,11H,4-5H2,1H3
InChIKeyIVFIWGSRKYSLLR-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=CC(C(OC)=O)=C2)CC1

吲哚啉-6-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
吲哚-6-甲酸甲酯

50820-65-0

吲哚啉-6-羧酸甲酯

341988-36-1

步骤1:将吲哚-6-甲酸甲酯(534 mg,3.05 mmol)溶解于乙酸(7.5 mL)中,并将溶液冷却至0℃。在搅拌下,向溶液中分批加入氰基硼氢化钠(580 mg,9.2 mmol,3当量)。将反应混合物在15℃下持续搅拌40分钟。随后,再次加入氰基硼氢化钠(193 mg,3.05 mmol,1当量),并在室温下继续搅拌30分钟。反应完成后,通过旋转蒸发仪除去溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷中,并用1N NaOH溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,过滤并浓缩,得到2,3-二氢-1H-吲哚-6-甲酸甲酯,为淡黄色固体,产量494 mg(收率77%)。该产物无需进一步纯化,可直接用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: US2007/60567, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[2] Patent: US2008/153805, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12

[3] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 23, p. 2607 - 2620

[4] Patent: WO2018/52903, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 43-44

[5] Patent: US2010/234340, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0234198836104吲哚啉-6-羧酸甲酯341988-36-15G1146元
2026/09/15XW0234198836103吲哚啉-6-羧酸甲酯341988-36-11G329元

吲哚啉-6-羧酸甲酯 上下游产品信息

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