3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐

3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 基本信息

中文名称3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐
中文同义词3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐
英文名称3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride
英文同义词3-Carboxy-5-hydroxyanilne hydrochloride, 3-Amino-5-carboxyphenol hydrochloride;3-aMino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride hydrate, 95%;3-Amino-5-hydroxybenzoicacidhydrochloride95%;3-AMINO-5-HYDROXYBENZOIC ACID HCL;3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride;3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride 95%;3-Amino-5-hydroxybenzoic acid, Hydrochloric Acid Salt;Benzoic acid, 3-amino-5-hydroxy-, hydrochloride (1:1)
CAS号14206-69-0
分子式C7H8ClNO3
分子量189.59632
EINECS号
相关类别苯类
Mol文件14206-69-0.mol
结构式3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 结构式

3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 性质

熔点269-272 °C (decomp)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
外观浅棕色至棕色固体
InChIInChI=1S/C7H7NO3.ClH/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5;/h1-3,9H,8H2,(H,10,11);1H
InChIKeyCXESTILCPSBCGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(=O)O)=CC(=CC(N)=C1)O.Cl

3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
3,5-二羟基苯甲酸

99-10-5

3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐

14206-69-0

步骤1:3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐的合成 将3,5-二羟基苯甲酸(250.0 g)、氯化铵(213.0 g)和28%氢氧化铵溶液(750.0 mL)的混合物置于高压釜中,在180℃下搅拌反应3天。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在减压条件下浓缩。将浓缩后的残余物溶解于6N盐酸溶液(3.0 L)中,并将反应混合物在100℃下加热24小时。之后,将反应混合物冷却至70℃~80℃,加入活性炭(30.0 g)进行脱色,随后通过硅藻土垫过滤。滤液在减压条件下浓缩,所得残余物用6N盐酸溶液洗涤两次,最后在减压下干燥,得到192.0 g 3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐(产率:62.4%)。 1H-NMR (d6-DMSO) δ 7.81 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.56 (s, 1H)。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 36, p. 12757 - 12765

[2] Patent: US2012/178765, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11

[3] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 8, p. 1379 - 1382

[4] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 24, p. 4189 - 4192

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 7, p. 2242 - 2252

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38-22
安全说明22-26-36/37/39
Hazard NoteHarmful
海关编码2922290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30Y123983-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐
3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride
14206-69-01g130元
2024/04/30Y123983-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐
3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride
14206-69-05g798元

3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 上下游产品信息

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