2-甲氧基-5-硝基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲氧基-5-硝基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲氧基-5-硝基嘧啶 |
| 英文名称 | 2-methoxy-5-nitropyrimidine |
| 英文同义词 | 2-methoxy-5-nitropyrimidine;Pyrimidine, 2-methoxy-5-nitro-;2-methoxy-5-nitropyrimidine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 14001-69-5 |
| 分子式 | C5H5N3O3 |
| 分子量 | 155.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 14001-69-5.mol |
| 结构式 |  |
2-甲氧基-5-硝基嘧啶 性质
| 熔点 | 168-169 °C |
|---|---|
| 沸点 | 305.3±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.388±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.99±0.22(Predicted) |
10320-42-0
124-41-4
14001-69-5
1. 合成2-甲氧基-5-硝基嘧啶：将2-氯-5-硝基嘧啶（0.486g，3.03mmol）加入甲醇钠（0.090g钠）的甲醇（12mL）溶液中，回流加热1小时。冷却后，反应混合物经真空浓缩，用乙酸乙酯萃取，水洗。水层再用氯仿萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥，浓缩，得到黄色粉末状2-甲氧基-5-硝基嘧啶（0.347g，收率75%）。 2. 合成5-氨基-2-甲氧基嘧啶：将上述硝基化合物（0.342g，2.20mmol）溶于甲醇（20mL），加入10% Pd/C（0.30g），在氢气氛围（25英寸/小时）下搅拌18小时。反应混合物经硅藻土过滤，浓缩，得到无色油状5-氨基-2-甲氧基嘧啶（0.274g，收率100%）。 3. 合成目标化合物：将上述氨基化合物（0.274g，2.19mmol）溶于四氢呋喃（3mL），加入1.25mL NaHMDS（2M THF溶液），搅拌10分钟。加入1-[4-氯-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]-2-(二氟甲基)-4-甲氧基-1H-苯并咪唑的THF（5mL）溶液（0.31g，0.78mmol），继续搅拌90分钟。反应混合物用乙酸中和，水稀释，乙酸乙酯萃取。有机层用水和氨水洗涤，干燥，浓缩。从乙醇/二氯甲烷中重结晶，得到目标化合物（0.098g，收率26%）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/9405, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[2] Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 567,569,570
[3] Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 2321,2326
[4] Patent: WO2005/3100, 2005, A2. Location in patent: Page 135
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | M3080 | 2-甲氧基-5-硝基嘧啶 2-Methoxy-5-nitropyrimidine | 14001-69-5 | 1G | 575元 |
| 2025/12/22 | M3080 | 2-甲氧基-5-硝基嘧啶 2-Methoxy-5-nitropyrimidine | 14001-69-5 | 5G | 1915元 |