2-溴-9,9-二乙基芴 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-9,9-二乙基芴 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-9,9-二乙基芴;2-溴-9,9-二乙基芴*5 |
| 英文名称 | 2-Bromo-9,9-diethylfluorene |
| 英文同义词 | 2-Bromo-9,9-diethyl-9H-fluorene;2-Bromo-9,9-diethylfluorene;2-Bromo-9,9-diethylf;9H-Fluorene, 2-bromo-9,9-diethyl-;2-Bromo-9,9-diethylfluorene ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 287493-15-6 |
| 分子式 | C17H17Br |
| 分子量 | 301.22 |
| EINECS号 | 1312995-182-4 |
| 相关类别 | OLED中间体;半导体砌块;有机电致发光材料中间体;芴;Electronic Chemicals |
| Mol文件 | 287493-15-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-9,9-二乙基芴 性质
| 熔点 | 52.0 to 56.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 163°C/2mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.265 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到绿色 |
1133-80-8
75-03-6
287493-15-6
向2-溴芴(2.5g,10mmol)的甲苯(40ml)溶液中加入四丁基溴化铵(0.8g,2.48mmol)作为相转移催化剂。将新制备的氢氧化钠水溶液(25ml,50% w/w)一次性加入反应体系中。反应混合物立即变为橙色并逐渐变得粘稠。随后,向反应体系中缓慢加入碘乙烷(2.4ml,30mmol)。将反应混合物在60℃下持续搅拌8小时。反应完成后,用乙酸乙酯(25ml)稀释反应混合物,并用去离子水洗涤数次。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,随后在真空条件下浓缩,得到粗产物。通过柱色谱法(硅胶为固定相,己烷为洗脱剂,薄层色谱检测Rf=0.8)纯化粗产物,最终得到无色油状物2-溴-9,9-二乙基芴(2.5g),收率为82%。1H NMR(CDCl3)δ:0.24(t,J=8Hz,6H),1.94-1.91(m,4H),7.25-7.23(m,3H),7.38-7.36(m,2H),7.49-7.46(m,1H),7.61-7.59(m,1H)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 3, p. 987 - 990
[2] Patent: WO2004/7426, 2004, A1. Location in patent: Page 9
[3] Journal of Materials Chemistry, 2006, vol. 16, # 14, p. 1366 - 1378
[4] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 15, p. 5683 - 5692
[5] Chemical Communications, 2002, # 17, p. 1854 - 1855
安全信息
| 海关编码 | 2903.99.8001 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0228749315605 | 2-溴-9,9-二乙基芴 2-Bromo-9,9-diethyl-9H-fluorene | 25g | 1428元 | |
| 2025/05/22 | B5126 | 2-溴-9,9-二乙基芴 2-Bromo-9,9-diethylfluorene | 287493-15-6 | 1g | 110元 |
