3,5-二苯基吡唑 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二苯基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二苯基吡唑;3,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%;3,5-二苯基吡唑 25G;3,5-二苯基吡唑, 98+% |
| 英文名称 | 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE |
| 英文同义词 | 3,5-Diphenyl-1H-pyrazole, 98+%;3,5-Diphenylpyrazole,99%;1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl-;1H-Pyrazole,3,5-diphenyl-;3,5-diphenyl-1h-pyrazol;Pyrazole, 3,5-diphenyl-;Pyrazole,3,5-diphenyl-;3,5-DIPHENYLPYRAZOLE |
| CAS号 | 1145-01-3 |
| 分子式 | C15H12N2 |
| 分子量 | 220.27 |
| EINECS号 | 214-543-8 |
| 相关类别 | 吡唑;除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂;杂环化合物;Heterocyclic Compounds;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Pyrazoles;有机化工原料 |
| Mol文件 | 1145-01-3.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二苯基吡唑 性质
| 熔点 | 199-203 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 351.21°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1405 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.04±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| BRN | 158264 |
| InChI | InChI=1S/C15H12N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15(17-16-14)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,16,17) |
| InChIKey | JXHKUYQCEJILEI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(C2=CC=CC=C2)=CC(C2=CC=CC=C2)=N1 |
| EPA化学物质信息 | 1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl- (1145-01-3) |
化学性质
纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途
3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途
除草剂草吡唑的中间体。生产方法
由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法
其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。
或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl2结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29331990 |
| 提供商 | 语言 |
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