1-甲基-1H-吲唑-3-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-1H-吲唑-3-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-1H-吲唑-3-甲醛;1-甲基吲唑-3-甲醛;1-甲基-1H-吲唑-3-甲... |
| 英文名称 | 1-Methyl-1H-indazole-3-carbaldehyde |
| 英文同义词 | 1-METHYL-1H-INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE;1-Methyl-1H-indazol-3-carbaldehyde;3-Formyl-1-methyl-1H-indazole;1-Methyl-1H-indazole-3-carboxaldehyde97%;1-Methyl-1H-indazole-3-carboxaldehyde 97%;1H-Indazole-3-carboxaldehyde, 1-methyl-;1-Methylindazole-3-carbaldehyde;1-Methyl-1H-indazole-3-carbaldehyde |
| CAS号 | 4002-83-9 |
| 分子式 | C9H8N2O |
| 分子量 | 160.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲唑 |
| Mol文件 | 4002-83-9.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-1H-吲唑-3-甲醛 性质
| 熔点 | 61 °C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
1578-96-7
4002-83-9
b）1-甲基-1H-吲唑-3-甲醛的合成：将1-甲基-1H-吲唑-3-甲醇（0.320 g，1.97 mmol，由步骤a制备）溶解于25 mL二氯甲烷（DCM）中，随后加入Dess-Martin过碘烷（0.920 g，2.17 mmol）。反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后，加入150 mL二乙醚稀释，再加入50 mL 2 M氢氧化钠溶液水解悬浮液，继续搅拌10分钟。分离有机层，依次用1 M氢氧化钠溶液和水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过预填充的硅胶柱（Isolute，10 g）进行纯化，洗脱剂为二氯甲烷：甲醇（98：2，v/v）。得到目标产物1-甲基-1H-吲唑-3-甲醛，产量0.271 g，收率86%。产物结构经1H NMR（300 MHz，CDCl3）确认：δ 10.21（s，1H），8.29（m，1H），7.50-7.43（m，2H），7.36（m，1H），4.18（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/66132, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46