1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴-2-氟苯基)丙酮;1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮;2-氟-4-溴苯丙酮 |
| 英文名称 | 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-1-one |
| 英文同义词 | 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propanone;1-Propanone, 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-;1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-1-propanone;4'-Bromo-2'-fluoropropiophenone;1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-1-one |
| CAS号 | 259750-61-3 |
| 分子式 | C9H8BrFO |
| 分子量 | 231.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 259750-61-3.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮 性质
| 沸点 | 272.2±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.463±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1214900-59-0
259750-61-3
以1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-醇为原料合成1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮的一般步骤：在室温下，向1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-醇（5.8g，24.89mmol）的DMF（30ml）溶液中加入重铬酸吡啶鎓（14.04g，37.33mmol）。反应进行12小时后，用水淬灭反应混合物，用乙酸乙酯稀释，并通过硅藻土过滤。有机层用盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮，为无色液体（4.4g，收率76%）。产物经1H-NMR（DMSO-d6, 400MHz）确认：δ7.78（t，J=8.1Hz，1H），7.38（m，2H），2.55（m，2H），1.21（t，J=7.1Hz，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 9, p. 3703 - 3726
[2] Patent: US2011/118257, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[3] Patent: EP2669270, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0816-0817
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2018,
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/12 | XW0225975061306 | 1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-1-one | 259750-61-3 | 25g | 3337元 |
| 2026/10/12 | XW0225975061303 | 1-(4-溴-2-氟苯基)丙-1-酮 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)propan-1-one | 259750-61-3 | 1g | 180元 |