GW 848687X
| 中文名称 | GW 848687X |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T27517;化合物 GW848687X |
| 英文名称 | GW 848687X |
| 英文同义词 | GW 848687X;PFODPHDNBFSMOX-UHFFFAOYSA-N;2-Pyridinecarboxylic acid, 6-[2-[5-chloro-2-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]phenyl]-1-cyclopenten-1-yl]- |
| CAS号 | 612831-24-0 |
| 分子式 | C24H18ClF2NO3 |
| 分子量 | 441.85 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 612831-24-0.mol |
| 结构式 |  |
GW 848687X 性质
| 沸点 | 622.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.393±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：5 mg/ml； DMSO：3 mg/ml；乙醇：10 mg/ml；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml |
| 酸度系数(pKa) | 1.09±0.50(Predicted) |
GW 848687X 是一种选择性、口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂，可用于抑制炎症性疼痛。GW 848687X 在大鼠和犬中的口服生物利用度分别是 54% 和 53%。GW 848687X 半衰期均为 2 小时，对急性和慢性疼痛都有抑制潜力。