L 2-401
中文名称 | L 2-401 |
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中文同义词 | 4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮;4-(4-氟苄基)-2-(对甲苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮;CCG 50014游离态;化合物CCG 50014;CCG 50014,RGS4蛋白调节剂的抑制剂 |
英文名称 | L 2-401 |
英文同义词 | 4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione;CCG 50014;L 2-401;1,2,4-Thiadiazolidine-3,5-dione, 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-;4-(4-Fluorobenzyl)-2-p-tolyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione;CCG50014;CCG 50014;CS-563;CCG-50014 >=98% (HPLC) |
CAS号 | 883050-24-6 |
分子式 | C16H13FN2O2S |
分子量 | 316.35 |
EINECS号 | 604-604-1 |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors |
Mol文件 | 883050-24-6.mol |
结构式 |
L 2-401 性质
密度 | 1.398±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
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储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
CCG 50014是一种强有效和选择性的抑制剂,靶点为G蛋白信号转导蛋白调节器(RGS),对RGS4的IC50为30 nM,比其它RGS蛋白选择性高20倍。
Target | Value |
RGS4 | 30 nM |
RGS19 | 0.12 μM |
RGS16 | 3.5 μM |
RGS8 | 11 μM |
CCG-50014高效抑制RGS4,也完全抑制一些其他RGS蛋白,包括RGS8, -16, 和-19, 但对RGS7没有抑制活性。而且, CCG-50014对RGS4在RGS同源结构域(RGS4Cys−)缺少半胱氨酸残基的突变形式没有抑制活性。CCG-50014共价结合到RGS,在变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG-50014作用于活细胞,能够抑制RGS4−Gαo蛋白-蛋白相互作用。CCG-50014是第一个作用在细胞环境中的一类小分子RGS抑制剂。
安全信息
WGK Germany | 3 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-13509 | L 2-401 CCG-50014 | 883050-24-6 | 5mg | 752元 |
2024/01/25 | HY-13509 | L 2-401 CCG-50014 | 883050-24-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 828元 |