L 2-401

L 2-401

中文名称L 2-401
中文同义词4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮;4-(4-氟苄基)-2-(对甲苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮;CCG 50014游离态;化合物CCG 50014;CCG 50014,RGS4蛋白调节剂的抑制剂
英文名称L 2-401
英文同义词4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione;CCG 50014;L 2-401;1,2,4-Thiadiazolidine-3,5-dione, 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-;4-(4-Fluorobenzyl)-2-p-tolyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione;CCG50014;CCG 50014;CS-563;CCG-50014 >=98% (HPLC)
CAS号883050-24-6
分子式C16H13FN2O2S
分子量316.35
EINECS号604-604-1
相关类别小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件883050-24-6.mol
结构式L 2-401 结构式

L 2-401 性质

密度1.398±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)
形态粉末
颜色白色至米色

L 2-401 用途与合成方法

CCG 50014是一种强有效和选择性的抑制剂,靶点为G蛋白信号转导蛋白调节器(RGS),对RGS4的IC50为30 nM,比其它RGS蛋白选择性高20倍。
TargetValue
RGS4 30 nM
RGS19 0.12 μM
RGS16 3.5 μM
RGS8 11 μM

CCG-50014高效抑制RGS4,也完全抑制一些其他RGS蛋白,包括RGS8, -16, 和-19, 但对RGS7没有抑制活性。而且, CCG-50014对RGS4在RGS同源结构域(RGS4Cys−)缺少半胱氨酸残基的突变形式没有抑制活性。CCG-50014共价结合到RGS,在变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG-50014作用于活细胞,能够抑制RGS4−Gαo蛋白-蛋白相互作用。CCG-50014是第一个作用在细胞环境中的一类小分子RGS抑制剂。

安全信息

WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-13509L 2-401
CCG-50014
883050-24-65mg752元
2024/01/25HY-13509L 2-401
CCG-50014
883050-24-610mM * 1mLin DMSO828元

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