CS-2881

CS-2881

中文名称CS-2881
中文同义词YHO-13177游离态;BCRP抑制剂(YHO-13177);化合物YHO-13177;(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基)丙烯腈;化合物YHO-13177,10 MM DMSO 溶液
英文名称YHO-13177
英文同义词YHO-13177;Benzeneacetonitrile, α-[[5-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-2-thienyl]methylene]-3,4-dimethoxy-, (αZ)-;CS-2881;(Z)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thiophen-2-yl)acrylonitrile;BCRP,YHO-13177,Inhibitor,ABCG2,Breast cancer resistance protein,inhibit;YHO-13177, 10 mM in DMSO;BCRP Inhibitor III, YHO-13177;Risvutatug
CAS号912287-56-0
分子式C20H22N2O3S
分子量370.47
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件912287-56-0.mol
结构式CS-2881 结构式

CS-2881 性质

沸点577.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO: 100mg/mL
形态固体
酸度系数(pKa)14.78±0.20(Predicted)
颜色浅黄至黄色
SMILESOC(CC1)CCN1C(S2)=CC=C2/C=C(C#N)/C3=CC(OC)=C(OC)C=C3

CS-2881 用途与合成方法

YHO-13177,一种新型丙烯腈衍生物,是有效的BCRP/ABCG2抑制剂。
TargetValue
BCRP
()
生产方法 
3,4-二甲氧基苯乙腈

93-17-4

5-(4-羟基哌啶)-2-噻吩甲醛

207290-72-0

CS-2881

912287-56-0

一般步骤:将5-(4-羟基哌啶-1-基)-2-噻吩甲醛和3,4-二甲氧基苯乙腈置于反应器中,溶于乙醇中。加入乙醇钠后,将混合物在回流条件下搅拌。反应完成后,用流动水冷却反应混合物数十分钟。向冷却的混合物中加入水,继续搅拌数十分钟。通过过滤收集沉淀的晶体,依次用水、乙醇和己烷洗涤,然后在减压下干燥,得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基]丙烯腈。使用5-溴噻吩-2-甲醛(42.30g)和4-羟基哌啶(67.30g),按照制备步骤1进行胺化反应,得到5-(4-羟基哌啶-1-基)-2-噻吩甲醛(产量:33.00g,71%)。将制备的5-(4-羟基哌啶-1-基)-2-噻吩甲醛(10.56g)与3,4-二甲氧基苯乙腈(8.86g)按照制备步骤2进行缩合反应,得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基]丙烯腈(产量:13.50g,73%)。将得到的(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基]丙烯腈(20.00g)溶于氯仿(650mL)中,按照制备步骤3(方法A)与吡啶(6.41g)和溴乙酰溴(14.13g)反应,得到溴乙酸1-[5-[(Z)-2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]噻吩-2-基]哌啶-4-基酯(产量:23.00g,87%)。将制备的溴乙酸1-[5-[(Z)-2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]噻吩-2-基]哌啶-4-基酯(2.30g)溶于氯仿(100mL)中,按照制备步骤4与哌啶(533mg)和三乙胺(658mg)反应,得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基)丙烯腈(产量:1.40g,60%)。

参考文献:

[1] Patent: EP2218719, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 7-8

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-12757CS-2881
YHO-13177
912287-56-01 mg369元
2026/09/15HY-12757CS-2881
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912287-56-05mg860元
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