S63845

S63845

中文名称S63845
中文同义词MCL1抑制剂(S63845);S63845游离态;化合物S63845;(S)-2-((5-(3-氯-2-甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)-6-(5-氟呋喃-2-基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基)氧基)-3-(2-((1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-5-基)甲氧基)苯基)丙酸;(ΑR)-Α-[[(5S)-5-[3-氯-2-甲基-4-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]苯基]-6-(5-氟-2-呋喃基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基]氧基]-2-[[1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-5-基]甲氧基]苯丙酸
英文名称S63845
英文同义词S63845;(R)-2-((5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(5-fluorofuran-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-(2-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid;(2R)-2-(5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(5-fluorofuran-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-3-(2-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid;Benzenepropanoic acid, α-[[(5S)-5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]phenyl]-6-(5-fluoro-2-furanyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]-2-[[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methoxy]-, (αR)-;S 63845;S-63845;CS-2477;CS-2485;S63845 TFA
CAS号1799633-27-4
分子式C39H37ClF4N6O6S
分子量829.26
EINECS号
相关类别新型抑制剂;细胞生物学试剂;API
Mol文件1799633-27-4.mol
结构式S63845 结构式

S63845 性质

沸点852.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件4°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解度不溶于水; ≥20 mg/mL,在甲醇中; DMSO 中≥41.45 mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)2.54±0.11(Predicted)

S63845 用途与合成方法

S63845是一种新型的、选择性的MCL-1抑制剂,Kd值为0.19 nM。对其他Bcl-2成员,如Bcl-2或Bcl-xL,没有明显结合能力。
TargetValue
human MCL-1
()
0.19 nM(Kd)

S63845通过抑制MCL-1,诱导癌细胞系的死亡,使癌细胞出现多种经典的凋亡标记,如依赖于capsases和BAX/BAK介导的线粒体外膜通透性增加的一些凋亡标记。S63845对人源MCL-1比对鼠源MCL-1的亲和力高6倍。在体内外实验中,S63845对血癌来源的细胞系、AML样本是有效的,而不会杀死正常的人源血液祖细胞。

在体内,S63845具有有效的抗肿瘤活性,作为单药给药在好几种癌症中都可接受范围的安全性保证。在小鼠中,S63845耐受良好,没有明显的体重减少。一些实体瘤模型对S62845的单药给药具有敏感性,而在其他一些肿瘤模型,只有当S63845与致癌激酶的抑制剂结合给药时,才对肿瘤细胞具有杀伤作用。

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S8383S63845
S63845
1799633-27-41mg959.01元
2024/04/30HY-100741S63845
S63845
1799633-27-45mg2800元

S63845 上下游产品信息

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