5-氯-6-氟吲哚
| 中文名称 | 5-氯-6-氟吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-6-氟吲哚 |
| 英文名称 | 5-Chloro-6-fluoro-1H-indole |
| 英文同义词 | 5-CHLORO-6-FLUOROINDOLE;1H-Indole, 5-chloro-6-fluoro-;5-Chloro-6-fluoro-1H-indole 97%;5-chloro-6-fluoro-1H-indole;345-Chloro-6-Fluoro indole |
| CAS号 | 169674-57-1 |
| 分子式 | C8H5ClFN |
| 分子量 | 169.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 染料中间体 |
| Mol文件 | 169674-57-1.mol |
| 结构式 |  |
5-氯-6-氟吲哚 性质
| 熔点 | 83 °C |
|---|---|
| 沸点 | 299.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.436±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.49±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
5-氯-6-氟吲哚可用作医药合成中间体。
生产方法
1097107-68-0
169674-57-1
以甲基 (4-氯-5-氟-2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)氨基甲酯为原料合成5-氯-6-氟吲哚的一般步骤：将粗品(4-氯-5-氟-2-三甲基硅烷基乙炔基苯基)氨基甲酸甲酯（约21 mmol）溶于四氢呋喃（200 mL）中，加入四丁基氟化铵（43.3 mL，1 M在四氢呋喃中，43.3 mmol）。反应在室温下进行。搅拌5分钟后，将反应混合物在氩气保护下回流1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并减压浓缩。所得油状物用水（55 mL）处理，搅拌10分钟，随后用乙酸乙酯（100 mL）萃取两次。合并的有机相依次用1 M盐酸水溶液（50 mL）、饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）和饱和氯化钠水溶液（50 mL）洗涤，最后用硫酸镁干燥。干燥后的有机相经过滤并减压浓缩。残余物与己烷（200 mL）在回流下搅拌，冷却至5℃后过滤，得到5-氯-6-氟-1H-吲哚（3.15 g，收率85%），为浅棕色固体。质谱（EI）显示分子离子峰m/z 169.1（M+）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/185182, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Patent: US2006/30613, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0216967457105 | 5-氯-6-氟吲哚 | 169674-57-1 | 10G | 2319元 |
| 2026/09/15 | XW0216967457104 | 5-氯-6-氟吲哚 | 169674-57-1 | 5G | 1160元 |