CC-223 (MTOR抑制剂)
| 中文名称 | CC-223 (MTOR抑制剂) |
|---|---|
| 中文同义词 | CC-223 (MTOR抑制剂) |
| 英文名称 | CC-223 (MTOR inhibitor) |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | MAPK与PI3K/Akt通路;试剂;抑制剂激活剂等;mTOR Signaling |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
CC-223 (MTOR抑制剂) 性质
CC-223是一种有效的mTOR激酶抑制剂，抑制mTOR激酶，IC50为16 nM。CC-223抑制mTORC1和mTORC2.CC-223是mTOR激酶的有效，选择性和口服生物可利用的抑制剂，证明在细胞系统中mTORC1（pS6RP和p4EBP1）和mTORC2[pAKT（S473）]的抑制。CC-223对mTOR激酶具有选择性，其选择性比相关PI3K-α高200倍（IC 50=4.0μM）。在测试的PI3K相关激酶中，CC-223显示ATR或SMG1没有显着抑制并且抑制DNA-PK，IC 50值为0.84μM。mTOR抑制剂可用于治疗多种恶性肿瘤，包括肾细胞癌（temsirolimus）和胰腺癌，乳腺癌和肾细胞癌（依维莫司）。