嵌合抗原受体(CAR)构建服务
| 中文名称 | 嵌合抗原受体(CAR)构建服务 |
|---|---|
| 中文同义词 | 嵌合抗原受体(CAR)构建服务 |
| 英文名称 | Chimeric Antigen Receptor (CAR) Construction |
| 英文同义词 | Chimeric Antigen Receptor (CAR) Construction |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抗体服务 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
嵌合抗原受体(CAR)构建服务 性质
CAR-T(Chimericantigen receptor therapy),是一种涉及到个体T细胞修饰的个体化疗法,属于肿瘤免疫疗法的一种。作为2013年Science评选的癌症治疗三大利器(PD抗体,CTLA4抗体和CAR-T)之一,CAR-已经在血液瘤中取得了惊人的疗效,在实体瘤治疗中也具有巨大的潜力。CAR-T免疫疗法是通过整合嵌合抗原受体的基因修饰的T细胞来抵抗肿瘤细胞的疗法。嵌合抗原受体可以特异性识别肿瘤相关抗原(TAA)或者肿瘤特异性抗原(TSA)靶点,识别结合后将激活增殖T细胞的信号传递至胞内,引起T细胞激活和增殖,从而有效杀伤肿瘤细胞。嵌合抗原受体（CAR）构建服务相关的免疫治疗方法已经在临床上的研究已超过15a。现阶段正在进行的临床实验有30项之多，研究的内容主要包括病毒性疾病、血液系统肿瘤以及实体瘤等，特别是在血液系统的研究方面，该技术的发展十分先进。原因在于，多数血液肿瘤中都有着较为清楚的肿瘤相关抗原以及肿瘤特异性抗原，为嵌合抗原受体治疗方法提供了良好的单链以及靶点可变区。例如，对于CD123、CD30、CD22、CD20等多个靶点，已经在嵌合抗原受体疗法 的研究中有所涉及。但是实体瘤能够作为设计嵌合抗原受体疗法的靶点抗原很少，在局部的肿瘤免疫抑制微环境中，其抗肿瘤效果相对较差。