BHT101
BHT101 性质
BHT101由一名罹患甲状腺未分化癌的63岁女性的淋巴结转移中建立；据报道，该细胞不产生激素，但甲状腺球蛋白和甲状腺素部分呈阳性。
BHT101细胞是从一名罹患甲状腺未分化癌的63岁女性的淋巴结转移中建立。据报道，BHT101细胞不产生激素，但甲状腺球蛋白和甲状腺素（T4）部分呈阳性。1） 来源：人 甲状腺癌
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长甲状腺癌细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）1.BHT101细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
人女性，63岁甲状腺；来自转移灶：淋巴结BHT101可用于细胞生物学研究。贴壁生长（Adherent）63 岁（63 years）上皮样，贴壁生长肿瘤细胞甲状腺癌（Thyroid carcinoma）