(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
| 中文名称 | (2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯;(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯(帕瑞肽的关键中间体);(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸;(2S,4R)-1-(9H-芴-9-基甲氧羰基)-4-[2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基氨基]乙基氨甲酰氧基]吡咯烷-2-羧酸;化合物 FMOC-HYP(BOM)-OH |
| 英文名称 | FMOC-L-HYP(BOM)-OH |
| 英文同义词 | Fmoc-Hyp(Bcc)-OH;N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Hyp(Boc-aminoethylcarbamoyl);1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-[[[[2-[[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]aMino]ethyl]aMino]carbonyl]oxy]-, 1-(9H-fluoren-9-ylMethyl) ester, (2S,4R)-;(2S,4R)-4-[[[[2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]amino]carbonyl]oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-O-(TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINOETHYLCARBAMOYL)-TRANS-L-HYDROXYPROLINE;FMOC-L-HYP(BOM)-OH;(2S,4R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid;(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Hyp(Bom)-OH |
| CAS号 | 187223-15-0 |
| 分子式 | C28H33N3O8 |
| 分子量 | 539.58 |
| EINECS号 | 630-406-9 |
| 相关类别 | 氨基酸;Fmoc 氨基酸 |
| Mol文件 | 187223-15-0.mol |
| 结构式 | ![(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 结构式](CAS/GIF/187223-15-0.gif) |
(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 性质
| 沸点 | 749.0±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.55±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白至粉红 |
(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Hyp(Bom)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
![(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯](/CAS/GIF/187223-15-0.gif)
生产方法
187223-14-9
187223-15-0
步骤III：制备Fmoc-(2S,4R)-(4-O-CO-NH-CH2-CH2-NH-Boc)-Pro-OH。将步骤II中得到的甲酯通过水解反应转化为游离酸。具体操作为：在1,4-二恶烷和水的混合溶剂中，加入1N氢氧化钠溶液进行反应。此步骤生成H-(2S,4R)-(4-O-CO-NH-CH2-CH2-NH-Boc)-Pro-OH与目标产物Fmoc-(2S,4R)-(4-O-CO-NH-CH2-CH2-NH-Boc)-Pro-OH的混合物。反应收率为55%。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/207912, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 24
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-79125 | (2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-Hyp(Bom)-OH | 187223-15-0 | 250 mg | 100元 |
| 2026/06/05 | HY-79125 | (2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-Hyp(Bom)-OH | 187223-15-0 | 1 g | 220元 |