4-(4-氟苯基)-1H-咪唑 CAS#: 65020-70-4

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑

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中文名称	4-(4-氟苯基)-1H-咪唑
中文同义词	4-(4-氟苯基)-1H-咪唑;5-(4-氟苯基)-3H-咪唑;5-(4-氟苯基)-1H-咪唑;4-(4-氟苯基)-1H-咪唑;4-(4-氟苯基)-1H-咪唑4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole;4-(4-氟苯基)-1H-咪唑4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole
英文名称	4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole
英文同义词	5-(4-Fluorophenyl)-3H-imidazole;4-(4-Fluorophenyl)iMidazole, 97%;JR-9093, 4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole, 97%;1H-Imidazole, 5-(4-fluorophenyl)-;4-(4-Fluorophenyl)imidazole, 97%,;4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole;4-(4-Fluorophenyl)imidazole;4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole
CAS号	65020-70-4
分子式	C9H7FN2
分子量	162.16
EINECS号
相关类别	Heterocyclic Compounds
Mol文件	65020-70-4.mol
结构式

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑性质

熔点	124-129 °C
形态	solid
InChI	1S/C9H7FN2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H,(H,11,12)
InChIKey	QYDAFWKRBZYBOB-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Fc1ccc(cc1)-c2c[nH]cn2

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑用途与合成方法

用途

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑为咪唑类杂环衍生物，可用作医药化工合成中间体。

合成方法

将2-溴-1-（4-氟苯基）乙酮（10.9g，50mmol）和甲酰胺（14mL，350mmol）的混合物在170℃和氮气下搅拌4小时。冷却反应混合物并与乙酸乙酯（40mL）混合。小心加入饱和碳酸氢钠水溶液（50mL），同时将混合物在冰水浴中冷却。分离水层并用乙酸乙酯（2×40mL）萃取。将合并的有机溶液用水（30mL）和盐水（30mL）洗涤，干燥（Na2SO 4）并浓缩。硅胶快速色谱（10-100％乙酸乙酯的己烷溶液）得4-（4-氟苯基）-1H-咪唑（3.46g，21mmol，43％收率），为固体。

安全信息

危险品标志	Xn
危险类别码	22-41
安全说明	26
WGK Germany	3
海关编码	2933299090
存储类别	11 - 可燃固体
危险性类别	急性毒性类别4 经口严重眼损伤类别1

MSDS信息

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/07/06	H31503	4-(4-氟苯基)-1H-咪唑, 97% 4-(4-Fluorophenyl)imidazole, 97%	65020-70-4	5g	882元

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑

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4-(4-氟苯基)-1H-咪唑 性质

4-(4-氟苯基)-1H-咪唑 用途与合成方法

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