N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺;DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂(DDR1-IN-1);化合物DDR1-IN-1;4-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)-N-(4-甲基-3-((2-氧代吲哚啉-5-基)氧基)苯基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 |
| 英文名称 | DDR1-IN-1 |
| 英文同义词 | TL4-44;DDR-IN-1;DDR1-IN-1;N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((2-oxoindolin-5-yl)oxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide;CS-1427;DDR1 inhibitor 1;Benzamide, N-[3-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 1449685-96-4 |
| 分子式 | C30H31F3N4O3 |
| 分子量 | 552.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 1449685-96-4.mol |
| 结构式 | ![N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 结构式](CAS/20150408/GIF/1449685-96-4.gif) |
N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (180.97 mM; 需要超声波)H2O : < 0.1 mg/mL (不溶) |
| 形态 | 粉末 |
DDR1-IN-1是一种有效的选择性discoidin domain receptor 1 (DDR1)受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 105 nM，选择性大约是作用于DDR2的3倍。
| Target | Value |
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DDR1
(Cell-free assay) | 105 nM |
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DDR2
(Cell-free assay) | 413 nM |
在U2OS细胞中，DDR1-IN-1抑制基底DDR1自身磷酸化，EC50为86 nM，并且缺乏胶原蛋白刺激时具有更强的DDR1自身磷酸化抑制作用。在一组具有DDR1功能获得性突变和/或过表达的不同癌细胞系中，DDR1-IN-1在低于10 μM的浓度下，不抑制细胞增殖，而GSK2126458会增强DDR1-IN-1的抗增殖活性。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-13979 | DDR1-IN-1 | 1 mg | 434元 | |
| 2024/01/25 | HY-13979 | N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 DDR1-IN-1 | 1449685-96-4 | 5mg | 955元 |