MI-2 (HISTONE METHYLTRANSFERASE抑制剂)
| 中文名称 | MI-2 (HISTONE METHYLTRANSFERASE抑制剂) |
|---|---|
| 中文同义词 | MI-2 (HISTONE METHYLTRANSFERASE抑制剂) |
| 英文名称 | MI-2 (HISTONE METHYLTRANSFERASE Inhibitor) |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 染色质/表观遗传/细胞周期;试剂;抑制剂激活剂等;分子生物试剂-抑制剂激活剂等;Histone Methylation |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
MI-2 (HISTONE METHYLTRANSFERASE抑制剂) 性质
MI-2(Histone Methyltransferase抑制剂)是抑制Menin-MLL相互作用的药物，是一种不可逆的MALT1抑制剂IC50为446±28 nM。MALT1是一种蛋白质，在人中由编码MALT1基因。小鼠paracaspase基因的遗传消融和生化研究表明，paracaspase是T和B淋巴细胞活化的关键蛋白。它在转录因子的活化中起重要作用的NF-κB，在生产的白介素-2（IL-2）和在T和B淋巴细胞的增殖的两个可变剪接的转录变体编码不同同种型具有已被描述为这个基因。Paracaspase通过其T淋巴细胞中的半胱天冬酶样结构域具有蛋白水解活性。半胱氨酸464和组氨酸414对于该活性是至关重要的。与metacaspases一样，paracaspase在精氨酸残基后切割底物。