4,7-二甲氧基-1-茚酮 基本信息
中文名称 | 4,7-二甲氧基-1-茚酮 |
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中文同义词 | 4,7-二甲氧基-1-茚酮;4,7-二甲氧基-1-茚满酮 |
英文名称 | 4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97 |
英文同义词 | 4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97;4,7-DIMETHOXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;2,3-Dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-1-one;4,7-DIMETHOXY-2,3-DIHYDROINDEN-1-ONE;4,7-dimethoxy-1H-inden-1-one;1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-;4,7-dimethoxyindan-1-one - [D86887] |
CAS号 | 52428-09-8 |
分子式 | C11H12O3 |
分子量 | 192.21 |
EINECS号 | |
相关类别 | 有机砌块;医药中间体;通用试剂;酮;其它产品;酚类;C11 to C12;Carbonyl Compounds;Ketones;有机化合物;其它 |
Mol文件 | 52428-09-8.mol |
结构式 | ![]() |
4,7-二甲氧基-1-茚酮 性质
熔点 | 122-125 °C (lit.) |
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沸点 | 352.6±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.179±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
形态 | solid |
外观 | 浅黄色至黄色固体 |

10538-49-5

52428-09-8
以2,5-二甲氧基苯丙酸为原料合成4,7-二甲氧基-1-茚酮的一般步骤如下:将2,5-二甲氧基苯丙酸(4.68 g,22.3 mmol)和多磷酸(PPA,50.87 g,24.8 mL)的混合物在80℃下搅拌反应4.0小时。反应完成后,将混合物缓慢倒入250 mL冰水中,并用乙酸乙酯(EtOAc,100 mL×5)进行萃取。合并有机层,依次用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液和盐水洗涤,经无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(v/v = 3/1),得到4,7-二甲氧基-1-茚酮,为浅黄色固体(3.0 g,收率70.0%)。该化合物的结构通过以下光谱数据确认:质谱(MS,ESI)m/z: 193.2 [M + H]+;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.52 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 3.00-2.97 (m, 2H), 2.68-2.65 (m, 2H)。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # 4, p. 1051 - 1057
[2] Patent: WO2014/82379, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 139; 140; 141
[3] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0259; 0261
[4] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1994, vol. 30, # 8, p. 905 - 915
[5] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1993, # 8, p. 1052 - 1062
安全信息
WGK Germany | 3 |
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海关编码 | 2914500090 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW025242809802 | 4,7-二甲氧基-1-茚酮 | 52428-09-8 | 5G | 490元 |
2025/05/22 | XW025242809801 | 4,7-二甲氧基-1-茚酮 | 52428-09-8 | 1G | 99元 |