4,7-二甲氧基-1-茚酮

4,7-二甲氧基-1-茚酮 基本信息

中文名称4,7-二甲氧基-1-茚酮
中文同义词4,7-二甲氧基-1-茚酮;4,7-二甲氧基-1-茚满酮
英文名称4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97
英文同义词4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97;4,7-DIMETHOXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;2,3-Dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-1-one;4,7-DIMETHOXY-2,3-DIHYDROINDEN-1-ONE;4,7-dimethoxy-1H-inden-1-one;1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-;4,7-dimethoxyindan-1-one - [D86887]
CAS号52428-09-8
分子式C11H12O3
分子量192.21
EINECS号
相关类别有机砌块;医药中间体;通用试剂;;其它产品;酚类;C11 to C12;Carbonyl Compounds;Ketones;有机化合物;其它
Mol文件52428-09-8.mol
结构式4,7-二甲氧基-1-茚酮 结构式

4,7-二甲氧基-1-茚酮 性质

熔点122-125 °C (lit.)
沸点352.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态solid
外观浅黄色至黄色固体

4,7-二甲氧基-1-茚酮 用途与合成方法

生产方法 
3-(2,5-二甲氧基苯基)丙酸

10538-49-5

4,7-二甲氧基-1-茚酮

52428-09-8

以2,5-二甲氧基苯丙酸为原料合成4,7-二甲氧基-1-茚酮的一般步骤如下:将2,5-二甲氧基苯丙酸(4.68 g,22.3 mmol)和多磷酸(PPA,50.87 g,24.8 mL)的混合物在80℃下搅拌反应4.0小时。反应完成后,将混合物缓慢倒入250 mL冰水中,并用乙酸乙酯(EtOAc,100 mL×5)进行萃取。合并有机层,依次用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液和盐水洗涤,经无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(v/v = 3/1),得到4,7-二甲氧基-1-茚酮,为浅黄色固体(3.0 g,收率70.0%)。该化合物的结构通过以下光谱数据确认:质谱(MS,ESI)m/z: 193.2 [M + H]+;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.52 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 3.00-2.97 (m, 2H), 2.68-2.65 (m, 2H)。

参考文献:

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # 4, p. 1051 - 1057

[2] Patent: WO2014/82379, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 139; 140; 141

[3] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0259; 0261

[4] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1994, vol. 30, # 8, p. 905 - 915

[5] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1993, # 8, p. 1052 - 1062

安全信息

WGK Germany3
海关编码2914500090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0252428098024,7-二甲氧基-1-茚酮52428-09-85G490元
2025/05/22XW0252428098014,7-二甲氧基-1-茚酮52428-09-81G99元
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