(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸

(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸 基本信息

中文名称(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸
中文同义词R-1N-BOC-硫吗啉-2-甲酸;(R)-4-BOC-硫代吗啉-3-甲酸;(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸;(R)-4-BOC-硫吗啉-3-羧酸;(R)-4-(叔丁氧基羰基)硫代吗啉-3-羧酸
英文名称(R)-4-Boc-thiomorpholine-3-carboxylic acid
英文同义词3,4-Thiomorpholinedicarboxylic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) ester, (3R)-;(R)-4-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-THIOMORPHOLINE-3-CARBOXYLIC ACID;(R)-BOC-3-CARBOXYTHIOMORPHOLINE;(R)-N-BOC-THIOMORPHOLINE-3-CARBOXYLIC ACID;R-ThioMorpholine-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester;(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid - [B91127];(R)-4-Boc-thiomorpholine-3-carboxylic acid
CAS号114525-81-4
分子式C10H17NO4S
分子量247.31
EINECS号
相关类别
Mol文件114525-81-4.mol
结构式(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸 结构式

(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸 性质

沸点398.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)3.53±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

(3R)-硫代吗啉甲酸

65527-54-0

(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸

114525-81-4

一般步骤:向1000 mL圆底烧瓶中加入(3R)-硫代吗啉-3-甲酸盐酸盐(10.0 g,0.054 mol)、二碳酸二叔丁酯(13.0 g,0.060 mol)、碳酸氢钠(45.0 g,0.536 mol)和甲醇(500 mL)。将混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去甲醇。残余物用水溶解,用乙醚洗涤3次。随后,用饱和硫酸氢钾溶液调节水相pH至2,并用二氯甲烷萃取3次。合并有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤3次,经无水硫酸钠干燥后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯/乙酸),得到8.63 g白色固体产物,产率64.6%。产物结构经1H-NMR(400 MHz, CDCl3)和EI-MS确认:1H-NMR δ 5.33 (1H, d, J = 90.4 Hz), 4.39 (1H, br m), 3.30 (2H, br m), 2.95 (1H, m), 2.71 (1H, m), 2.53 (1H, m), 1.53 (9H, s); EI-MS m/z: 247.1 [M]+。

参考文献:

[1] Patent: EP2805947, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0076-0077

[2] Patent: US5679674, 1997, A

安全信息

海关编码29334900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0211452581401(R)-4-(叔丁氧基羰基)硫代吗啉-3-羧酸
(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid
114525-81-4250mg938元
2025/02/08XW0211452581402(R)-4-(叔丁氧基羰基)硫代吗啉-3-羧酸
(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid
1g2678元

(R)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸 上下游产品信息

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