二碳酸二叔丁酯

二碳酸二叔丁酯

中文名称二碳酸二叔丁酯
中文同义词二叔丁基二碳酸酯[用于氨基酸的叔丁氧羰酰化剂];焦碳酸二叔丁酯;BOC-酸酐,二碳酸二叔丁酯;Boc酸酐;BOC-酸酐;二叔丁基二碳酸酯;二-叔-丁基二碳酸酯;二叔丁基焦碳酸酯
英文名称Di-tert-butyl dicarbonate
英文同义词(BOC)2O FLUKA;RARECHEM TB OC 0001;(t.-Boc)2O;di(tert-butyl) carbonate;Di-tert-bicarbonate;Di-tert-butyl dicarbonate,Diboc;DI-TERT-BUTYL PYROCARBONATE GRADE II;DI-TERT-BUTYL DICARBONATE, 1.0M SOLUTION IN TETRAHYDROFURAN
CAS号24424-99-5
分子式C10H18O5
分子量218.25
EINECS号246-240-1
相关类别中间体;化学生物学;保护试剂;氨基保护;耦合试剂;合成试剂;保护氨基酸;多肽;医药中间体;羰基化合物;化工医药中间体;氨基酸保护剂;有机化工;化工原料;植物提取物;生物化工;有机合成中间体;化工产品-有机化工;其他生化试剂;多肽试剂-保护剂;材料中间体及助剂;有机无机化工;试剂;有机化工原料;有机化工原料;医用原料;医药原料;成熟工艺;有机中间体;医药、农药及染料中间体;中间体-有机中间体;助剂;化工材料;原料药;有机羧酸及其衍生物;有机化工原料-羧酸类;无机物;;精细化工原料;医药及有机合成中间体;化学中间体;化工中间体;Amino Acid Derivatives;Starting Raw Materials & Intermediates;Organics;N-Protecting Reagents;Biochemistry;Peptide Synthesis;Protection & Derivatization Reagents (for Synthesis);Protective Reagents (Peptide Synthesis);Reagents for Oligosaccharide Synthesis;Synthetic Organic Chemistry;Boc-Amino acid series;Miscellaneous Reagents;Pharmaceutical Intermediates;DIBOC;1H-Inden-1-ol;其他中间体;化学试剂;中间体-其他中间体;可定制;酯类;bc0001
Mol文件24424-99-5.mol
结构式二碳酸二叔丁酯 结构式

二碳酸二叔丁酯 性质

熔点23 °C (lit.)
沸点56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)
密度0.95 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气压3.85Pa at 25℃
折射率n20/D 1.409(lit.)
闪点99 °F
储存条件2-8°C
溶解度氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
形态结晶固体
颜色白色
比重0.950
水溶解性Miscible with decalin, toluene, carbon tetrachloride, tetrahydrofuran, dioxane, alcohols, acetone, acetonitrile and dimethylformamide. Immiscible with water.
敏感性Moisture Sensitive
BRN1911173
稳定性对酸敏感
InChIKeyDYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N
LogP1.87 at 25℃
CAS 数据库24424-99-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester (24424-99-5)

二碳酸二叔丁酯 用途与合成方法

BOC酸酐是一种有机化合物,分子式为C10H18O5,有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团,特别运用于氨基酸婡臫的頭樤氨基保护。二碳酸二叔丁酯为羧酸酯类衍生物,可广泛应用于医药,蛋白质及多肽合成,生物化学食品,化妆品等多种产品的合成中。
化学性质 

Boc酸酐为可燃性液体。熔点23℃,沸点56-57℃(6.55E-2kPa)。

用途 

二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)是有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基因,特别运用于氨基酸的氨基保护。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学食品、化妆品等多种产品的合成中。

用途 
用作医药及有机合成中间体,是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂
用途 
有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。
用途 
氨基酸BOC试剂。有机合成中用来引入叔丁氧羰(BOC)保护基团,特别适用于氨基酸的氨基保护。 三叔丁氧羰基保护的肼可以在发色试剂中制备芴甲氧羰基?酯以监测固相醛类。 用于制备叔丁氧羰基保护的胺类的试剂。 用于引入叔丁氧羰基保护基团的试剂。 通过 Lewis 酸催化作用可以保护叔丁氧羰基衍生物等醇类。 通过叔丁氧羰基氨基丙炔与甲醛、二异丙胺以及溴化铜的?反应来制备氨甲基丙二烯,是许多牛血浆胺氧化酶灭活剂?的组分。
生产方法 
叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃,在-5~-20℃通入干燥的二氧化碳,生成浆状物,继续保持低温,滴加光气苯溶液,制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于四氯化碳,加适量1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷,在25℃搅拌使二氧化碳释放完全,转化为二碳酸二叔丁酯。

安全信息

危险品标志T+,T,F,Xi,F+
危险类别码11-19-26-36/37/38-43-10-40
安全说明16-26-28-36/37-45-7/9-37/39-24-36/37/39-33
危险品运输编号UN 2929 6.1/PG 1
WGK Germany3
RTECS号HT0230000
F4.4-10-21
自燃温度460 °C
Hazard NoteFlammable/Irritant/Very Toxic
TSCAYes
危险等级6.1
包装类别I
海关编码29209010
毒性LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
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英文
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16A14708二碳酸二叔丁酯, 97+%
Di-tert-butyl dicarbonate, 97+%
24424-99-525g470元
2024/01/16A14708二碳酸二叔丁酯, 97+%
Di-tert-butyl dicarbonate, 97+%
24424-99-5100g1443元
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