3-(3-羟苯基)丙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-(3-羟苯基)丙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羟基苯丙酸甲酯;3-(3-羟苯基)丙酸甲酯;3-(3-羟基苯基)丙酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 3-(3-hydroxyphenyl)propionate |
| 英文同义词 | Benzenepropanoic acid, 3-hydroxy-, Methyl ester;3-(3-hydroxyphenyl)propionic acid Methyl ester;3-Hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester;methyl 3-(3-hydroxyphenyl)propanoate;METHYL-3-HYDROXY PHENYL PROPIONATE;Methyl 3-(3-hydroxyphenyl)propionate |
| CAS号 | 61389-68-2 |
| 分子式 | C10H12O3 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 61389-68-2.mol |
| 结构式 |  |
3-(3-羟苯基)丙酸甲酯 性质
| 沸点 | 294.8±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.146±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.86±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
66417-46-7
61389-68-2
c）4-（3-羟基丙基）-2-（3-甲基丁-2-烯基）苯酚（3c）的合成：将3a（6.8g，38mmol）溶于100ml EtOAc中，加入钯-炭催化剂，在4巴氢气压力下反应24小时。反应完成后，通过硅藻土过滤去除催化剂，滤液浓缩至干，得到浅色油状产物（6.9g，定量收率）。取4g上述油状物，在氮气保护下溶于60ml甲苯中，加入1g NaH（60%石蜡分散液，25mmol），混合物于50℃搅拌2小时。随后，缓慢滴加异戊基溴（3.5ml，30.3mmol），反应混合物于35℃继续搅拌24小时。反应结束后，将混合物倒入冰水中，用1N HCl调节pH至酸性。用EtOAc萃取，有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥后浓缩至干。所得残余物通过硅胶快速色谱纯化（洗脱剂：石油醚-EtOAc，90:10至80:20梯度洗脱），得到2.7g浅色油状产物（产率=48%）。将该产物（2.7g）在0℃及氮气保护下溶于20ml THF中，缓慢滴加13ml LiAlH4（1M in THF）溶液。反应混合物回流2小时，用水淬灭反应，再用1N HCl调节至酸性。用乙醚萃取，有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，干燥后浓缩至干，得到油状产物3c（2.31g，产率=97%）。TLC条件：Merck硅胶60F254，CH2Cl2-EtOAc（90:10），Rf=0.35。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/80354, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[2] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 21, p. 3655 - 3659
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 2753 - 2775
[4] Patent: US5962469, 1999, A
[5] Patent: US6335/459, 2002, B1. Location in patent: Example 11
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW026138968203 | 3-(3-羟苯基)丙酸甲酯 | 61389-68-2 | 5G | 1086元 |
| 2026/10/13 | XW026138968202 | 3-(3-羟苯基)丙酸甲酯 | 61389-68-2 | 1G | 358元 |