(S)-2-氨基丁酸甲酯

(S)-2-氨基丁酸甲酯 基本信息

中文名称(S)-2-氨基丁酸甲酯
中文同义词左乙拉西坦杂质J;(S)-2-氨基丁酸甲酯;左乙拉西坦杂质14;左乙拉西坦杂质513
英文名称(S)-Methyl 2-aminobutanoate
英文同义词H-Abu-OMe;(S)-Methyl 2-aminobutanoate;ethyl (S)-2-aminobutanoate hydrochlori;Levetiracetam Impurity 14;(S)-2-aminobutyric acid methyl ester;Levetiracetam-10;Levetiracetam Impurity 20/Methyl (S)-2-aminobutanoate hydrochloride;Levetiracetam impurities513
CAS号15399-22-1
分子式C5H11NO2
分子量117.15
EINECS号
相关类别化工中间体;杂质对照品
Mol文件15399-22-1.mol
结构式(S)-2-氨基丁酸甲酯 结构式

(S)-2-氨基丁酸甲酯 性质

沸点127.8±13.0 °C(Predicted)
密度0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)7.89±0.29(Predicted)

(S)-2-氨基丁酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

L-2-氨基丁酸

1492-24-6

DL-2-氨基丁酸甲酯

2483-62-7

步骤1: 制备(2S)-2-氨基丁酸甲酯; 将(2S)-2-氨基丁酸(21.56 g, 0.21 mol)溶解于120 mL甲醇中。将反应混合物置于冰水浴中冷却至0°C,在持续搅拌下缓慢滴加亚硫酰氯(30.5 mL, 0.42 mol)。滴加完毕后,将反应混合物加热回流2小时,随后冷却至室温。通过减压浓缩除去溶剂,得到(2S)-2-氨基丁酸甲酯(31.87 g, 收率99.3%),产物为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: EP2481739, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 78

[2] Patent: US2012/184543, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 79

[3] Patent: WO2009/23655, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53

[4] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4297 - 4303

[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 183 - 202

安全信息

海关编码2922498590

MSDS信息

(S)-2-氨基丁酸甲酯 上下游产品信息

"(S)-2-氨基丁酸甲酯"相关产品信息
(2S)-4,4,4-trideuterio-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide 左乙拉西坦相关物质A 左乙拉西坦杂质-d6 左乙拉西坦杂质30 左乙拉西坦杂质B 左乙拉西坦酸 三水合醋酸钠 alpha-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸 左乙拉西坦 LevetiracetamImpurity31 1,3-dihydroxypropan-2-yl4-hydroxybenzoate (S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐 Levetiracetamimpurity7 2-羟基吡啶 乙拉西坦 4-氯丁酸 (R)-左乙拉西坦 (2S)-2-氨基丁酰胺
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