01 概述
自从1991年 Arduengo 第一次分离得到稳定的游离氮杂环卡宾后,氮杂环卡宾金属络合物的研究在近年来得到了迅速的发展。氮杂环卡宾被看作有机磷配体的代替和扩展，和三烷基磷配体相比，NHC配体给电子能力更强，与金属形成的配合物对于氧气、水更稳定，其金属络合物对许多反应有催化作用, 是一类有潜在应用价值的催化剂。
02 手性C（2）对称氮杂环卡宾作为配体的优点
- NHC作为一种反应中间体，反应活性非常高，与周期表中几乎所有的金属都能发生反应形成稳定的配合物。
- 采用大位阻且具有深手性口袋的手性N-杂环卡宾配体是反应成功的关键。精细调节配体的大小，诱导催化剂和烯烃底物之间的立体相互作用，为区域控制提供关键基础
- 采用具有深手性口袋的C2对称手性N-杂环卡宾配体实现反应的立体选择性控制。实现手性卡宾金属催化的精准调控
03 手性C（2）对称氮杂环卡宾参与的催化反应
反应式1
烷基无导向基辅助的非活化烯烃不对称双官能团化反应。
反应式2
手性NHC在这种不对称[3+2]环加成反应中显示出其作为配体的独特作用。在高产率下获得了具有三个官能团（单取代烯烃、四取代烯醇醚和酰胺）的手性四氢呋喃以及邻近的三级和四级立构中心，具有高非对映体和对映体选择性。
反应式3
催化格氏试剂共轭加成构建季碳中心的不对称性
04 相关产品
是部分手性NHC中间体，可用于合成卡宾的盐酸盐或四氟硼酸盐更多系列产品请详询。
