FA-PEG-COOH / 叶酸-聚乙二醇-羧基（Folic Acid-PEG-COOH）性质与应用
中文名称：叶酸-聚乙二醇-羧基
英文名称：FA-PEG-COOH/Folic Acid-PEG-COOH
化学结构与基本特性
FA-PEG-COOH是一种功能化聚乙二醇偶联分子，由三部分组成：叶酸（Folic Acid, FA）、聚乙二醇（PEG）链以及羧基（-COOH）末端。命名形式可为FA-PEG-COOH、羧基-PEG-叶酸或叶酸-PEG-COOH，但结构功能相同：
叶酸（FA）：小分子维生素，能够特异性识别叶酸受体（FR），在多种肿瘤细胞表面高表达，用于靶向递送和定位。叶酸的疏水性较低，有助于PEG链提高整体水溶性。
PEG链（聚乙二醇）：连接叶酸与羧基的柔性亲水链，提高分子水溶性、降低非特异性结合，并提供空间隔离，增强生物相容性及体内循环稳定性。
羧基（-COOH）末端：化学活性位点，可通过酯化、酰化或其他偶联化学反应与氨基、羟基等活性基团结合，实现蛋白质、多肽、药物或纳米载体的功能化偶联。
物理化学性质
水溶性：PEG链赋予亲水性，使FA-PEG-COOH在水溶液和生物体系中均匀分散，便于实验操作。
化学反应活性：羧基末端可与氨基形成酰胺键，通过EDC/NHS等活化化学实现高效偶联，反应条件温和。
两亲性结构：叶酸略疏水，PEG亲水，使整体分子在水相中稳定分散，并兼具生物相容性。
生物相容性：PEG修饰降低免疫原性和非特异性吸附，提高在体内使用的安全性和循环稳定性。
功能与应用
肿瘤靶向递送：FA端特异性识别叶酸受体阳性细胞，可实现药物、纳米载体或诊疗探针的精准递送，提升治疗选择性并降低对正常细胞的非特异性作用。
纳米载体功能化：羧基末端可与载体表面的氨基反应，实现脂质体、聚合物纳米颗粒或其他载体的表面功能化，构建叶酸靶向、PEG稳定化系统。
蛋白质与多肽偶联：羧基末端可通过EDC/NHS偶联与蛋白质、多肽的氨基形成共价键，实现功能化修饰和荧光标记。
药物递送与控释平台：FA-PEG-COOH可作为载药或载体表面修饰分子，实现靶向递送、控释和可视化追踪。
多功能诊疗平台构建：FA-PEG-COOH可作为基础分子，将药物、荧光分子或抗体偶联，构建多功能诊疗和成像系统。
应用实例
靶向纳米药物递送：FA-PEG-COOH偶联脂质体或聚合物纳米颗粒，实现叶酸受体阳性肿瘤靶向，提高药物利用率。
蛋白质/多肽偶联：羧基末端通过EDC/NHS与蛋白质氨基共价偶联，构建功能化蛋白标记或纳米载体。
肿瘤成像与追踪：FA靶向叶酸受体阳性细胞，实现定位与荧光或放射性成像。
多功能纳米平台：作为载体表面修饰分子，构建靶向递送、控释和成像同步的系统。
总结
FA-PEG-COOH结合叶酸靶向性、PEG水溶性及羧基可偶联化学活性，具有优良的水溶性、生物相容性和化学稳定性。它是肿瘤靶向递送、蛋白质/多肽偶联、纳米载体功能化及多功能诊疗平台构建的重要工具，在纳米药物递送、分子生物学和精准医学研究中具有广泛应用价值，特别适合需要靶向、可控偶联和多功能整合的研究。
【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
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