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现货系列 | 从“解析”到“构建”: DBCO-dT-CE亚磷酰胺如何为核酸分子插上功能的翅膀?

发布日期:2025/11/11 14:02:54发布人:深圳市金赛途生物科技有限公司


核苷类原料

DBCO-dT-CE Phosphoramidite


一、从“解析机制”到“构建功能”

在我们上一期内容中,我们深入探讨了如何利用8-oxo-dG-CE亚磷酰胺 (143060-53-1),在DNA链的特定位点上精准模拟氧化损伤,帮助科研人员解析衰老、癌症等疾病的内在机制。

生命科学的魅力不仅在于理解,更在于创造。本期,我们将视线从向内探索转向向外构建”——如何为寡核苷酸这一生命蓝图,主动赋予全新的功能,使其成为能发光、能靶向、能治疗的强大分子机器。



二、寡核苷酸的二次开发需求

天然的寡核苷酸结构稳定且识别精准,但要实现更广泛的科研或治疗功能,还需在其上引入化学可控的反应位点

  • 构建荧光探针或分子报告系统;

  • 偶联药物或配体,形成核酸药物偶联物(ApDC);

  • 连接材料模块,搭建DNA纳米结构或智能载体;

而实现这一切的关键,是找到一个高效、稳定、位点明确的连接策略



三、DBCO点击化学原理 × DBCO-dT的分子设计

在众多偶联策略中,无铜点击化学(SPAAC)以其高选择性、温和性与生物兼容性成为主流方案。

其核心反应是:DBCODibenzocyclooctyne)基团与叠氮(–N₃)基团之间发生环加成反应,形成稳定的三唑环结构。

整个反应无需金属催化剂、可在水相和室温下进行,不会破坏生物活性或引入毒性离子。

这使得DBCO成为连接生物分子与功能分子的理想接口。

DBCO-dT-CE亚磷酰胺的设计逻辑正是将这一反应位点预埋DNA链中。



四、工作原理

在固相合成DNA时,科研人员可像使用普通碱基一样,将DBCO-dT-CE亚磷酰胺插入目标位置。

当合成完成后,该位点便携带一个“DBCO手柄

1.该手柄能与叠氮修饰的分子(如染料、生物素、PEG或药物)发生点击反应;

2.反应条件温和(室温/水溶液),无需铜离子催化;

3.最终形成共价、稳定的连接键;

DNA合成阶段预设DBCO位点,即可实现精准、可控的分子偶联

DBCO-dT-CE亚磷酰胺犹如寡核苷酸中的通用接口,让后续功能化设计更加高效与自由。



五、产品概述

DBCO-dT-CE Phosphoramidite结构式.png

中文名:DBCO-dT-CE 亚磷酰胺

英文名:5'-Dimethoxytrityl-5-[(6-oxo-6-(dibenzo[b,f]azacyclooct-4-yn-1-yl)-capramido-N-hex-6-yl)-3-acrylimido]-2'-deoxyUridine,3'-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite

  称:DBCO-dT-CE Phosphoramidite

CAS号:NA

分子式:C69H80N7O11P

分子量:1214.41

  格:100 mg / 500 mg / 1 g(支持定制包装)

  态:类白色粉末

  号:G09010021

DBCO-dT-CE Phosphoramidite 是实现寡核苷酸功能化构建的关键原料,可通过无铜点击化学与多类功能分子高效偶联,广泛应用于探针、药物与纳米技术研发。



六、应用场景

1.核酸药物开发:构建靶向性ASOsiRNAAptamer-药物偶联物(ApDC);

2.分子诊断探针:构建FISH探针、实时荧光探针、NGS文库接头;

3.纳米生物技术DNA折纸、分子传感器、纳米载体;

通过在核酸合成阶段预设DBCO位点,研究者可高效构建结构精确、功能多样的核酸体系,显著提升实验效率与结构可控性。




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