名称:柴胡皂苷A
品牌: Medlife
CAS号:20736-09-8
货号:PC76320
规格:20mg/价格:¥141.25
链接:https://www.med-life.cn/product/1270015.html
中药柴胡（Bupleurum spp.）在亚洲传统医学中应用逾两千年，其核心活性成分柴胡皂苷（Saikosaponins）因抗炎、免疫调节及抗肿瘤特性备受关注。其中，Saikosaponin A（SSA）作为柴胡皂苷家族的“明星分子”，凭借其明确的作用机制与广泛的生物活性，正成为连接传统医学与现代药理学的桥梁，为炎症性疾病、自身免疫病及肿瘤治疗提供全新策略。
一、Saikosaponin A：结构决定功能的“天然多面手”
SSA属于三萜皂苷类化合物，其独特的化学结构赋予其多靶点调控能力：
结构特征：
由30个碳原子组成的三萜骨架，连接糖基（如葡萄糖、阿拉伯糖）形成皂苷元-糖苷键。
含多个羟基（-OH）和羧基（-COOH），增强其水溶性及生物利用度。
活性优势：
抗炎活性：抑制NF-κB、MAPK等炎症信号通路，降低IL-6、TNF-α等促炎因子表达。
免疫调节：双向调控T细胞亚群（Th1/Th2/Th17），平衡免疫应答。
抗肿瘤：诱导肿瘤细胞凋亡（通过线粒体途径），抑制血管生成（下调VEGF）。
二、作用机制：多通路协同的“精准打击”
SSA通过多靶点、多通路发挥生物效应，其核心机制包括：
抗炎信号通路抑制：
NF-κB通路：阻断IκBα降解，抑制p65核转位，减少IL-1β、IL-6合成。
MAPK通路：抑制JNK、p38磷酸化，下调COX-2表达，缓解炎症反应。
免疫细胞调控：
T细胞分化：促进Treg细胞扩增，抑制Th17细胞过度活化，缓解自身免疫病。
巨噬细胞极化：推动M1型（促炎）向M2型（抗炎）表型转换，促进组织修复。
肿瘤细胞杀伤：
线粒体途径：诱导ROS爆发，破坏线粒体膜电位，激活Caspase-3/9凋亡级联。
抗血管生成：下调HIF-1α/VEGF轴，抑制肿瘤新生血管形成。
三、科研应用：从基础研究到临床前探索的“全场景覆盖”
炎症与自身免疫病研究：
模型验证：在LPS诱导的巨噬细胞炎症模型中，10 μM SSA可降低NO产量60%，效果优于地塞米松（1 μM）。
疾病机制：利用SSA处理类风湿关节炎（RA）模型小鼠，发现其可抑制滑膜组织中NF-κB活化，减轻关节肿胀。
肿瘤免疫治疗开发：
联合疗法：SSA与PD-1抗体联用，显著增强T细胞浸润，抑制黑色素瘤生长（实验显示肿瘤体积缩小50%）。
耐药逆转：SSA可恢复化疗耐药肿瘤细胞对顺铂的敏感性，机制涉及下调P-gp表达。
神经保护与代谢调节：
神经炎症：SSA预处理可减少Aβ诱导的小胶质细胞活化，保护神经元免受炎症损伤。
代谢综合征：在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中，SSA降低血清TNF-α水平，改善胰岛素抵抗。
四、实验优势：高纯度、低毒性、操作便捷
纯度保障：
采用HPLC纯化技术，提供≥98%纯度的SSA，避免杂质干扰实验结果。
溶解性优化：
可溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，配制10 mM储备液后，工作液直接稀释使用。
剂量灵活：
推荐浓度范围：1-50 μM，可根据细胞类型或动物模型调整，无显著细胞毒性（IC50＞100 μM）。
典型实验流程（以巨噬细胞炎症模型为例）：
RAW264.7巨噬细胞接种于6孔板，过夜贴壁。
预处理SSA（10 μM）2小时，后加入LPS（100 ng/mL）刺激12小时。
收集细胞上清，检测NO产量（Griess法）及IL-6水平（ELISA）。
提取细胞蛋白，Western blot分析NF-κB通路关键蛋白表达。
五、用户案例：从实验室到临床前研究的“成功跨越”
某研究团队利用SSA处理非小细胞肺癌（NSCLC）模型小鼠，发现其可显著抑制肿瘤生长（体积缩小42%），并延长生存期（中位生存时间延长18天）。机制研究显示，SSA通过下调PD-L1表达，增强CD8+ T细胞浸润，逆转肿瘤免疫抑制微环境。相关成果发表于《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》，并获国家自然科学基金资助。研究者评价：“SSA的多靶点特性使其成为肿瘤免疫联合疗法的理想候选分子。”
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