引言
欢迎大家来到#齐氏生物##微粒体#定制系列短文，兔肝微粒体（（Rabbit Liver Microsomes）因其在代谢特征上与人类较高的相似性，尤其对睾酮的羟基化代谢模式（主要产生6β-羟基睾酮）与人类高度一致，这使其成为研究经CYP3A4和CYP2C代谢药物的理想模型。
一、兔肝微粒体Rabbit Liver Microsomes
作为体外药物代谢研究工具，兔肝微粒体（Rabbit Liver Microsomes）是兔肝组织经匀浆和差速离心后获得的内质网囊泡结构，富含Ⅰ相代谢酶（如CYP450酶系），通过体外孵育实验可快速评估候选化合物的代谢速率和程度。
（图片来源：齐氏生物）
二、应用场景
在药物研发中，兔肝微粒体在以下4个环节中发挥着关键作用：
三、核心优势
基于以上相似性，豚鼠肝脏微粒体主要在以下环节发挥作用：
兔肝微粒体并非一种通用的工具，但在某些特定场景下，它提供了其它常用模型（如大鼠、小鼠）无法替代的价值。其独特性主要体现在以下3个方面：
1. CYP450酶谱的特定优势
· CYP2C亚族：兔的CYP2C酶在底物特异性和代谢谱上与人类的CYP2C9（负责代谢如华法林、苯妥英钠等多种重要药物）表现出高度相似性。例如，对睾酮的羟基化代谢模式（主要产生6β-羟基睾酮）与人类高度一致，这使得兔成为研究经CYP3A4和CYP2C代谢药物的理想模型。
· CYP3A亚族：兔的CYP3A6与人类的CYP3A4（人体中含量很丰富的P450酶）在催化活性和抑制剂敏感性上非常接近。这使得用兔肝微粒体评估由CYP3A4介导的药物相互作用和代谢稳定性时，数据更具预测性。
2. II相代谢酶——UGT的特色价值
· 这是兔肝微粒体最耀眼的独特优势之一。兔的UGT1A3和UGT1A4酶在底物特异性和催化活性上与人类高度同源。
· 典型应用：苯二氮䓬类药物的葡萄糖醛酸化代谢。这是该类药物的主要清除途径。大鼠肝微粒体几乎不代谢这些药物，而兔肝微粒体则能很好地模拟人类肝脏中的代谢过程，因此在研究此类药物的代谢和相互作用时，兔肝微粒体几乎是不可替代的。
3. 组织形态学基础
· 兔的肝脏组织结构、肝细胞核质比等与人类更为接近，这为其代谢酶系统的功能相似性提供了结构基础。
四、种属差异
为了便于大家快速了解其核心优势， 对兔肝微粒体与其他动物种属的肝微粒体进行对比（详见下表）：
五、使用策略
兔肝微粒体只是一个体外模型，它无法模拟药物在活体肝脏中经历的复杂过程（如血流、胆汁排泄等）。因此，其数据需要与肝细胞培养、动物体内实验等其他研究结果相互印证，才能得出更全面的结论。
为了更有效的利用兔肝微粒体，建议候选化合物在体外代谢中，出现以下3种情形，使用兔肝微粒体：
六、总结
兔肝微粒体在药物代谢研究中的独特应用，核心在于其“不可替代的相似性”。它并非用于高通量初筛，而是作为一种精准的、验证性的工具，在特定代谢通路（尤其是UGT介导的葡萄糖醛酸化和CYP2C介导的氧化代谢）上，提供了比其他临床前模型更接近人类的预测数据。明智地利用兔肝微粒体，能够有效降低药物因代谢问题在后期临床试验中失败的风险。
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