产品名称：Mannitol-PEG2000-DBCO，甘露醇-PEG2000-DBCO
Mannitol-PEG2000-DBCO（甘露醇 - PEG2000 - 二苯并环辛炔）是一种集生物相容性、靶向潜力与无铜点击反应活性于一体的多功能聚乙二醇衍生物，核心结构由甘露醇（Mannitol）、分子量 2000 Da 的聚乙二醇（PEG2000）链段和二苯并环辛炔（DBCO）基团通过共价键连接而成。PEG2000 作为间隔臂平衡水溶性与空间位阻，甘露醇提供生物相容性与潜在靶向性，DBCO 赋予高效偶联活性。
甘露醇作为天然六元醇，是该衍生物的生物相容性与潜在靶向核心：甘露醇具有良好的水溶性、生物相容性和生物安全性，无免疫原性与毒性，在体内可被代谢排出，不会产生蓄积；其多羟基结构可与细胞表面的糖蛋白、糖脂等发生特异性相互作用，尤其对某些肿瘤细胞具有一定的靶向识别潜力，同时能增强衍生物的亲水性，改善 DBCO 基团的疏水性。
PEG2000 链段的核心作用是连接与性能优化：长度适中的 PEG 链可有效分隔甘露醇与 DBCO 基团，避免空间位阻导致的功能干扰；良好的水溶性与抗蛋白吸附能力可提升衍生物在体内的循环时间，减少非特异性结合；生物相容性可降低 DBCO 基团的潜在细胞毒性，同时保护偶联的生物分子活性；PEG2000 的分子量选择兼顾了水溶性（分子量过大可能导致聚集）与体内循环效率（分子量过小易被快速清除）。
DBCO 基团是该衍生物的核心反应单元，实现无铜点击化学偶联：DBCO 可与叠氮基团（-N₃）发生应变促进叠氮 - 炔环加成反应（SPAAC），无需铜催化剂，反应条件温和（生理 pH 7.2-7.4），特异性极高，不与生物体内常见官能团（氨基、羧基、巯基）反应，也无细胞毒性副产物。该反应速率快，在生理环境中可快速完成偶联，是生物体系中分子精准连接的理想选择。
该衍生物的应用集中在靶向偶联、生物成像与药物递送领域。在抗体药物偶联物（ADC）制备中，可通过 DBCO 与叠氮修饰的药物分子偶联，甘露醇的潜在靶向性提升 ADC 的肿瘤富集效率；在生物成像中，可与叠氮修饰的荧光染料、放射性核素偶联，借助甘露醇的靶向性实现肿瘤等病灶的精准成像；在药物递送中，可构建靶向纳米载体，通过 DBCO 偶联靶向配体或药物，PEG2000 延长循环时间，甘露醇介导细胞内吞；在生物材料改性中，可通过 DBCO 固定叠氮修饰的生物活性分子，甘露醇改善材料生物相容性与细胞黏附性。
使用时需注意 DBCO 基团的稳定性，储存时密封避光，避免光照与潮湿导致降解；PEG2000 可能存在批次分子量差异，需提前验证；DBCO 与叠氮反应需在中性生理缓冲液中进行，避免含氨基缓冲液；偶联后需纯化去除未反应试剂，避免干扰后续实验。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。
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小编：HLL 2025年11月15日