DOPE-PEG-cRGD（1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-环化靶向肽）
中文名称：1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽，DOPE-PEG-靶向穿膜肽cRGD
英文名称：DOPE-PEG-cRGD
DOPE-PEG-cRGD 是一种功能化磷脂聚乙二醇衍生物，由 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）、聚乙二醇（PEG） 和 环化 RGD 肽（cRGD, cyclic Arg-Gly-Asp） 构成。该分子结合了脂质自组装能力、PEG 的水溶性保护及 cRGD 的靶向穿膜和整合素结合特性，是智能纳米药物递送和靶向治疗的重要工具，可用于肿瘤靶向、血管靶向及细胞穿膜递送研究。
化学性质方面，DOPE 提供疏水尾段，可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜中，支撑纳米颗粒自组装并增强结构稳定性。PEG 链位于亲水端，提供水化屏障，减少蛋白吸附和免疫清除，提高体内循环时间。末端偶联的 cRGD 为环化 RGD 肽，相比线性 RGD 多肽具有更高的整合素受体结合亲和力和生物稳定性，可特异性识别 αvβ3 和 αvβ5 等整合素受体，从而赋予纳米载体主动靶向能力和细胞穿膜功能。DOPE-PEG-cRGD 分子整体呈疏水-亲水-环化肽三段结构，适合自组装为脂质体、脂质-聚合物混合颗粒或功能化胶囊。
功能与应用方面，DOPE-PEG-cRGD 主要用于 靶向药物递送和智能纳米载体构建。DOPE 疏水尾段嵌入脂质膜，PEG 链提供水溶性保护，延长体内循环，cRGD 通过整合素受体介导实现主动靶向，使载体能够优先摄取整合素高表达的肿瘤细胞或新生血管内皮细胞。该分子适合用于抗肿瘤药物、核酸或蛋白药物的靶向递送，提高局部药物浓度，同时减少全身副作用。
在 智能脂质体和纳米颗粒设计 中，DOPE-PEG-cRGD 可与药物共同组装形成稳定的脂质纳米载体。PEG 链提供循环保护，DOPE 提供结构支撑，cRGD 修饰增强靶向性，使纳米颗粒在体内保持稳定并实现肿瘤特异性累积。其环化结构提高了生物稳定性和受体结合亲和力，相比线性 RGD 更适合长循环和体内递送。
此外，DOPE-PEG-cRGD 可用于 活体示踪、靶向治疗及药物分布研究。通过偶联荧光探针、放射性标记或磁性成像剂，可实时监测载体在体内的分布、靶向效率及药代动力学行为，为载体优化和靶向策略提供实验依据。该分子还可用于多色共定位实验，研究纳米颗粒在细胞或组织内的分布及整合素介导的内化机制。
在 多功能纳米载体和智能材料设计 中，DOPE-PEG-cRGD 的疏水-亲水-环化肽结构有利于自组装纳米颗粒形成，PEG 链提高体内稳定性，cRGD 肽赋予主动靶向和穿膜能力，可构建靶向化疗、基因递送及血管靶向药物系统。该材料在肿瘤靶向、抗血管生成疗法及智能递送研究中具有广泛应用。
总体而言，DOPE-PEG-cRGD 将 DOPE 的脂质嵌入性、PEG 的水溶性保护与 cRGD 肽的靶向穿膜功能结合，兼具纳米载体构建、主动靶向药物递送、活体示踪及智能递送系统构建能力，是靶向纳米药物递送和多功能纳米材料研究的重要化学工具。
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【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
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