质粒DNA如何提取

• 质粒DNA如何提取
  2025/12/05
  质粒DNA的提取，由于其本身分子量小，一般采用碱裂解法提取。目前已研发出多种质粒提取试剂盒，实验操作简单，只需按照产品操作说明操作即可。不过对于其中主要试剂和作用的理解，能够避免实验过程中的一些问题，或者能够更好的解决问题。质粒DNA的提取，由于其本身分子量小，一般采用碱裂解法提取。目前已研发出多种质粒提取试剂盒，实验操作简单，只需按照产品操作说明操作即可。不过对于其中主要试剂和作用的理解，能够避
• 细胞培养步骤分哪几步
  2025/12/05
  细胞培养步骤a、细胞传代：如果未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；如果细胞密度超80%，即可进行传代培养，传代具体步骤如下：1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 添加1-2ml消化液（0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA）至培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞
• 人胰腺癌细胞KP4-1来源清晰无污染
  2025/12/04
  培养条件：▼▲培养条件气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃传代方法第一次建议1:2传代 传代情况2天换液备注背景：KP4-1 细胞分离自一位 50 岁日本男性胰腺导管腺癌患者的腹水转移灶，与 KP4-2、KP4-3 共享同一母系 KP4 细胞系。母系 KP4 于 1994 年通过原代培养建立，具有高转移潜能和 PTHrP（甲状旁腺激素相关肽）分泌特性，其克隆亚系通过有限稀释法筛选获得。用无

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