强力霉素（多西环素）快速检测试剂盒
使用说明书
【测定原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物强力霉素类药物将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争强力霉素类药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物强力霉素类药物的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物强力霉素类药物的含量。
【试剂盒技术指标】
规 格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.1ppb
检测时间：45min
样本检测下限：
组织样本（鸡、鸭、猪肉/肝、虾、鱼、鸡蛋）：
强力霉素 …………………………………………2ppb
牛奶、蜂蜜样本：
强力霉素………………………………………… 4ppb
反应率：
强力霉素 …………………………………………100%
样本回收率：
组 织 …………………………………… 85%±20%
牛奶、蜂蜜 ……………………………… 80%±20%
【试剂盒组成】
1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、 标准品溶液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、 高浓度标准品：×1瓶：（1ml/瓶）100ppb
4、 酶标记物 7ml………………………红色帽
5、 抗体工作液 7ml ………………………绿色帽
6、 底物A液 7ml ………………………棕色帽
7、 底物B液 7ml ……………………黑色帽
8、 终 止 液 7ml ……………………黄色帽
9、 20X浓缩洗涤液40 ml ………………白色帽
10、 2X 浓缩复溶液 50ml ·………………蓝色帽
【 所用仪器、试剂】
具备的仪器：酶标仪、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮 吹仪、刻度移液管
微量移液器：单道 20μl～200μl、单道100μl～1000μl多道 30～300 μl
试 剂： 甲醇、正己烷、Na2HPO4·12H2O、NaCl、NaH2PO4·2H2O
【实验前溶液配制】
配液1、20mM PBS缓冲液
5.16g Na2HPO4*12H2O；0.87gNaH2PO4*2H2O;8.5gNaCl；
加入蒸馏水至1000ml；用于样品提取液的配制。
配液2、样品提取液的配制
取1ml甲醇与9ml的20mM PBS缓冲液混匀。
配液3、1×复溶液：
将2×浓缩复溶液用去离子水以1：1稀释（1份2×浓缩复溶
液+1份去离子水），用于样本提取和稀释。
配液4、将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照 1：19稀
释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按 所需用量配制洗涤液
【样本前处理步骤】
u 样本处理前须知
（a）实验中必须使用一次性吸头，吸取不同试剂时要更换吸头。
（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
u 样本处理：
（a）组织样本前处理方法（不用过柱）
1、 称取1±0.05g 均质后的样本于离心管中，加入4ml样品提取 液，振
荡5min，室温4000r/min 以上，离心10min；
2、 取1ml上清液收集于另一试管中;加入1ml 正己烷,振荡1min，
室温4000r/min 以上，离心10min；
3、 取50 µl下层液体于另一容器中，加入200μl配好的1×复溶液液混
合30s；
4、 取50 μl 用于分析
样品稀释倍数: 20 倍
（b）蜂蜜处理方法（样品稀释倍数: 40 倍）
1、 准确称取1±0.05g 蜂蜜样本于离心管中，加入4ml 样品提取液，
强烈混合振荡5min，室温 4000r/min以上，离心10min；
2、 取出50μl 上清液于另一试管中，加入450μl配好的1×复溶液混合
30s；
3、 取50 μl 用于分析
（c）牛奶样品处理方法
脱脂牛奶（样品稀释倍数:40 倍）
1、取出50μl 脱脂牛奶与1950μl配好的 1×复溶液液，混30s；
2、取50 μl 用于分析
脂肪奶（样品稀释倍数: 40 倍）
3、吸取1ml 牛奶样本于离心管中；于15℃环境3000r/min，离心
10min；（如果没有冷冻离心机请预先冷却后再离心)
4、取出50μl 牛奶于与1950μl配好的1×复溶液液，混合30s；
5、取50 μl 用于分析
（d）细胞培养菌液（样品稀释倍数: 40 倍）
1、取50µl上清菌液，加入1950µl配好的1×复溶液混匀，混合30s
2、取50µl液体用于分析。
【 酶标免疫分析程序】
u 操作步骤：
1、 将所需试剂从冷藏环境中取出，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 按板架及需要取出微孔条，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
4、 加标准品/样本50µl /孔，然后加酶标记物50μl/孔，再加入抗体工作液50µl/孔。轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板，25℃环境反应30min。
5、 取出用洗涤液按每孔250μl洗板4-5次，每次浸泡15-30秒，拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
6、 显色：每孔加入底物液A液50µl再加B液50µl，轻轻振荡混匀，25℃环境避光显色15min。
7、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测在5min内读完数据），测定吸光度值（OD值）。
【结果判定】
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含强力霉素的含量成负相关。
1、粗略判定：
用样本的平均吸光度值与标准吸光度值比较即可得出其浓度范围(ppb)。假设样本1的吸光度值为0.310， 样本2的吸光度值为0.820，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.510；0.1ppb为1.320；0.3ppb为1.030；0.9ppb为0.660； 2.7ppb为0.389；8.1ppb为0.198。则样本1的浓度范围是2.7ppb-8.1ppb； 样本2的浓度范围是0.3 ppb-0.9 ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中强力霉素实际浓度。
2、定量分析：
所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即：
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
以标准品百分吸光率为纵坐标，以强力霉素标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中强力霉素实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样品的准确、快速分析。
3、标准准曲线：
B/B0 (%)
强力霉素(ppb) [µg/kg]
图1：强力霉素检测试剂盒的回归曲线
4、再现性：
%CV
0 0.1 0.3 0.9 2.7 8.1
强力霉素(ppb) [µg/kg]
图2：强力霉素检测试剂盒的精密度
由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出强力霉素检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应强力霉素浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。
【注意事项】
1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
4、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8、 该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
【储存】
原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。
【有效期】有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。